被称为 FAM13C1 抑制剂的化合物种类繁多,可直接或间接地对蛋白质 FAM13C1 产生调控作用。 这类化合物中的一些成员靶向与 FAM13C1 的功能或调控相互关联的特定信号通路。 例如,已知的蛋白激酶抑制剂 Staurosporine 能够改变各种蛋白质的翻译后修饰,其中可能包括 FAM13C1。同样,LY294002 和 Wortmannin 等以磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)途径为靶点的抑制剂也能改变可能涉及 FAM13C1 的细胞过程。 PD98059 和 U0126 等抑制剂能调节 ERK 途径,而 ERK 途径在许多细胞功能中起着关键作用,因此也是调节 FAM13C1 的一种可能的间接途径。
除此之外,FAM13C1 等蛋白质还可以参与细胞景观中错综复杂的通路。雷帕霉素可以调节与多种细胞过程有关的 mTOR 通路。SP600125 和 SB203580 可分别针对 JNK 和 p38 MAPK 通路,它们在细胞应激反应中的作用众所周知。Y-27632可靶向对肌动蛋白动力学至关重要的Rho相关线圈激酶(ROCK)通路。此外,酪氨酸激酶抑制剂 Genistein 和 Src 家族激酶抑制剂 PP2 也提供了另一层潜在的调节途径。最后,由 BAY 11-7082 调节的 NF-κB 通路的转录调控也是 FAM13C1 的一个潜在间接调控点。 虽然这些化合物对 FAM13C1 的直接影响仍有待阐明,但它们在相关通路中的作用使它们具有进一步探索的意义。
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