FAAP100 抑制因子
常见的 FAAP100 抑制剂包括但不限于 Mitomycin C CAS 50-07-7、Cisplatin CAS 15663-27-1、Hydroxyurea CAS 127-07-1、Rucaparib CAS 283173-50-2 和 Veliparib CAS 912444-00-9。
FAAP100是100 kDa范可尼贫血相关蛋白的缩写，是一种与范可尼贫血（FA）DNA修复途径密切相关的重要蛋白。DNA交联是将DNA螺旋的两条链以共价方式拴在一起的病变，可阻止DNA螺旋分离，从而阻碍复制和转录等关键过程。这种病变如果得不到修复，就会导致基因不稳定，成为许多分子畸变的先兆。FAAP100 在维持 FA 核心复合物的完整性和稳定性方面发挥着关键作用，该复合物是一个多蛋白组装体，负责协调识别和修复链间交联的初始步骤。如果没有 FAAP100，这一核心复合体就会受到损害，导致识别和修复这些细胞毒性病变的能力下降。
FAAP100 抑制剂包括一系列化学实体，专门用于调节 FAAP100 蛋白的功能或稳定性。这些抑制剂的作用前提是阻碍该蛋白发挥其原生功能，无论是通过直接结合、阻碍其与 FA 通路中其他伙伴的相互作用，还是通过阻碍其活性的其他细微机制。鉴于 FAAP100 在维持 FA 核心复合物稳定性方面的核心作用，通过抑制 FAAP100，可以间接调节更广泛的 FA 通路。这些分子调节剂的抑制作用可能会导致 FA 通路管理 DNA 交联的能力受到干扰，最终表现为基因组的不稳定性。虽然这些抑制剂的具体机制、效力和选择性各不相同，但它们都有一个共同的主题，即调节 FAAP100 的功能，进而调节 FA DNA 修复途径的完整性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
一种烷化剂，已知会交联 DNA，从而抑制 DNA 的合成和功能。在 FA 途径中，它被用来诱导 DNA 损伤并测试该途径的功能。丝裂霉素 C 的活性会增加对 FA 途径的需求，从而间接影响 FAAP100。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
一种含铂的化疗药物，可形成DNA链内交联。FA通路对于修复这些交联至关重要。顺铂的作用可能会因此对FA通路产生压力，并间接影响FAAP100。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
抑制核糖核苷酸还原酶，导致dNTP池减少和复制压力增加。这可能对DNA修复机制（包括FA途径）构成挑战，从而间接影响FAAP100。 | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
另一种 PARP 抑制剂，作用与 Olaparib 相似。通过挑战细胞的 DNA 修复能力，它可能间接涉及 FA 途径和 FAAP100。 | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥3046.00 ¥8033.00 | 3 | |
另一种 PARP 抑制剂，其作用机制与 Olaparib 和 Rucaparib 相似。它在 DNA 修复破坏中的作用可能间接牵涉到 FAAP100。 | ||||||