EXT2 抑制剂属于一种独特的化学物质,其特点是能够选择性地靶向调节 EXTL2 酶的活性。EXTL2或类外糖基转移酶2是外糖基转移酶家族的成员,在硫酸肝素(HS)的生物合成过程中发挥着关键作用,硫酸肝素是一种复杂的高度硫酸化多糖,存在于细胞表面和细胞外基质中。抑制 EXTL2 是影响 HS 生物合成的一种战略方法,因为这种酶参与了聚合步骤,有助于拉长硫酸肝素链。通过特异性靶向 EXTL2,该类抑制剂可干预 HS 链伸长的微调过程,对硫酸肝素的整体结构和组成产生调节作用。
EXT2 抑制剂旨在与 EXTL2 的催化位点相互作用,破坏其酶活性,从而调节硫酸肝素链的长度和硫酸化模式。靶向 EXTL2 的原理在于硫酸肝素在细胞信号、粘附和迁移等各种细胞过程中发挥着关键作用。因此,EXTL2 抑制剂的开发为探索硫酸肝素在健康和疾病中的复杂功能开辟了道路。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
苏拉明能抑制各种生长因子,并能破坏 EXT2 的产物--硫酸肝素蛋白多糖所参与的信号传导途径。 | ||||||
Manganese(II) chloride beads | 7773-01-5 | sc-252989 sc-252989A | 100 g 500 g | ¥214.00 ¥338.00 | ||
锰是多种酶的辅助因子,过量的锰会扰乱酶的功能,可能会影响那些与EXT2相互作用的酶。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
据报道,黄酮类化合物(如黄枞醇)可抑制糖胺聚糖的合成,从而间接影响 EXT2 的功能途径。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素是一种黄酮类化合物,可抑制糖胺聚糖的合成,并可能干扰 EXT2 所需的底物的生成。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是一种异黄酮,可抑制酪氨酸激酶,并可调节与 EXT2 功能相关的信号通路。 | ||||||
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | ¥1320.00 | 1 | |
尽管它是生物性的,但由于它能降解硫酸肝素,从而间接改变 EXT2 底物库,因此将其纳入研究是为了了解背景情况。 | ||||||
4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside | 6734-33-4 | sc-220964 sc-220964A | 25 mg 100 mg | ¥790.00 ¥2572.00 | ||
Beta-D-xyloside 可以独立于蛋白聚糖而启动糖胺聚糖链,从而可能改变 EXT2 的正常功能。 | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥1658.00 ¥2911.00 ¥5731.00 ¥8089.00 ¥16156.00 | 1 | |
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine 是一种核苷类似物,可扰乱代谢途径,从而可能影响 EXT2 的糖基化活性。 |