EXOSC7 抑制剂属于一类独特的化学物质,具有调节 EXOSC7 蛋白活性的特殊能力,EXOSC7 蛋白是参与 RNA 降解和处理的外泌体复合物的基本组成部分。这些抑制剂是精心设计的分子,旨在破坏或削弱 EXOSC7 的功能,从而影响其在细胞 RNA 平衡中的参与。这些抑制剂的化学结构经过精心设计,可选择性地与 EXOSC7 发生相互作用,并有可能干扰其在外泌体复合物中的相互作用,而外泌体复合物在维持细胞 RNA 质量控制方面发挥着关键作用。通过与 EXOSC7 相互作用,这些抑制剂可能会改变 RNA 的周转率、加工途径或降解过程。
在分子水平上,EXOSC7 抑制剂可能具有与 EXOSC7 蛋白的关键功能域一致的结构基团,使它们能够竞争性地结合到活性位点或调控区域。这种相互作用可能会阻碍 EXOSC7 在外泌体复合物中的原生相互作用,从而对 RNA 处理和降解途径产生一系列影响。此外,这些抑制剂的化学成分可能会有变化,包括骨架修饰、取代基团和立体化学,从而与目标蛋白质产生多种多样的相互作用。研究人员采用结构生物学、计算建模和高通量筛选等多种技术来鉴定和开发这些抑制剂。对抑制剂的化学性质和结合亲和力进行严格的优化可能是关键的一步,这样才能创造出对 EXOSC7 具有高度特异性的强效分子。一旦开发成功,这些抑制剂将成为阐明 EXOSC7 在细胞 RNA 代谢中的复杂作用的宝贵工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 是一种干扰 RNA 合成的抗生素,有可能通过干扰目标 RNA 分子的转录来抑制 Exosc7。 |