被称为EXOSC3抑制剂的化合物类专门针对EXOSC3蛋白,这是一种参与RNA降解和加工的外切体复合物的重要组成部分。EXOSC3与其他蛋白质一起构成了外切体的催化核心,负责介导不需要的RNA片段的降解,从而确保细胞稳态和基因表达调控。
EXOSC3抑制剂通过破坏其正常的酶活性来调节外切体功能,从而改变细胞内的RNA降解过程。EXOSC3抑制剂通常通过直接结合到EXOSC3蛋白或其催化位点来发挥作用,从而抑制其与RNA底物的相互作用。这种干扰破坏了外切体复合物的正常功能,可能导致本应被降解的RNA片段积累。
因此,这些抑制剂可以引起RNA稳定性、加工和细胞对各种信号通路的响应的变化。这些抑制剂阻碍EXOSC3酶活性的具体机制可能涉及空间位阻、变构调节或干扰对外切体功能至关重要的蛋白质-蛋白质相互作用。EXOSC3抑制剂的开发和研究有助于深入理解细胞内RNA代谢和加工的复杂性。通过选择性地针对EXOSC3,这些抑制剂为研究人员提供了宝贵的工具,以探讨外切体介导的RNA降解在细胞生理和疾病中的更广泛影响。因此,这些化合物有潜力揭示调控RNA周转和加工途径的新的见解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | ¥2245.00 ¥6758.00 | 24 | |
抑制中性鞘磷脂酶(nSMase)的活性,防止神经酰胺积累和外泌体释放。 | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | ¥2426.00 ¥7017.00 | 5 | |
阻断 Ras Farnesylation,破坏 Ras 向外泌体的贩运并抑制其分泌。 | ||||||
Amiloride, 5-(N,N-Dimethyl)-, hydrochloride | 2235-97-4 | sc-202459 | 5 mg | ¥2595.00 | 7 | |
抑制酸性鞘磷脂酶(aSMase),降低神经酰胺水平,减少通过内体途径产生的外泌体。 | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥857.00 ¥1568.00 | 23 | |
通过靶向胆固醇运输来影响脂质代谢,导致外泌体分泌减少。 | ||||||
Spliceostatin A | 391611-36-2 | sc-507481 | 1 mg | ¥20308.00 | ||
抑制剪接,影响外泌体的组成,减少其从母细胞中的释放。 | ||||||
NSC 319726 | 71555-25-4 | sc-477736 | 10 mg | ¥1794.00 | ||
破坏脂质筏并抑制内体途径,从而减少外泌体的生物生成和分泌。 |