ETHE1 抑制因子

常见的 ETHE1 抑制剂包括但不限于 Oligomycin CAS 1404-19-9、Antimycin A CAS 1397-94-0、Carboxine CAS 5234-68-4、Rotenone CAS 83-79-4 和 2-Thenoyltrifluoroacetone CAS 326-91-0。

ETHE1 的化学抑制剂会破坏 ETHE1 发挥作用的线粒体环境，从而干扰其活性。丙二酸盐作为琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制剂，会阻断三羧酸（TCA）循环，导致中间产物的潜在积累，从而影响线粒体内的氧化还原状态。这种状态的改变会削弱包括 ETHE1 在内的线粒体蛋白质的功能。同样，寡霉素通过抑制 ATP 合酶的作用，使产生 ATP 所必需的质子梯度崩溃，从而对与 ETHE1 相关的代谢过程产生负面影响。Antimycin A 和 Stigmatellin 针对线粒体电子传递链的复合体 III，Carboxin 和 Thenoyltrifluoroacetone (TTFA) 针对复合体 II，而 Rotenone 则针对复合体 I。通过抑制这些复合体，这些化学物质会产生连锁反应，导致电子传递链效率下降，而电子传递链与 ETHE1 的正常运作密切相关。

此外，叠氮化钠和氰化钾都是细胞色素 c 氧化酶的抑制剂，可大幅降低线粒体呼吸，为 ETHE1 的酶活性创造不利环境。金合欢素通过抑制硫代氧化还原酶破坏细胞的氧化还原平衡，从而影响 ETHE1 所参与的氧化还原敏感过程。水杨羟肟酸（SHAM）可抑制替代氧化酶，导致线粒体氧化磷酸化效率降低，间接影响 ETHE1 的功能。最后，阿托伐醌（Atovaquone）会选择性地破坏细胞色素 bc1 的线粒体电子传递，由于线粒体新陈代谢可能发生改变，从而创造出不利于 ETHE1 活动的环境。