ERp72 抑制因子
常见的ERp72抑制剂包括但不限于β-巯基乙醇（CAS 987-65-5）、苯基砷氧化物（CAS 637-03-6）、二磷酸氯喹盐（CAS 50-63-5）、17-AAG（CAS 75747-14-7）和姜黄素（CAS 458-37-7）。CAS 50-63-5、17-AAG CAS 75747-14-7和Curcumin CAS 458-37-7。
化学类别描述：ERp72 抑制剂包括一系列化合物，它们通过靶向蛋白质折叠机制和 ER 应激反应途径的各种成分，间接调节 ERp72 的活性。这些化合物不会直接与 ERp72 发生作用，但会影响 ERp72 在蛋白质二硫异构酶活性中发挥关键作用的细胞环境和机制。妥尼霉素、Thapsigargin 和 Brefeldin A 分别影响蛋白质糖基化、ER 钙稳态和 ER-Golgi 运输，可能会影响 ERp72 参与的蛋白质折叠过程。
二硫苏糖醇和β-巯基乙醇等还原剂会干扰二硫键的形成和异构化，而这正是ERp72的一项关键功能。氧化苯胂和蛋白酶体抑制剂 MG132 可能会分别破坏 ERp72 的酶活性并导致蛋白质在 ER 中堆积。氯喹通过改变内体和溶酶体的 pH 值，而 17-AAG 作为一种 HSP90 抑制剂，代表了可能影响 ERp72 蛋白折叠和应激反应功能的不同机制。姜黄素和 Salubrinal 通过调节 ER 应激途径，而 Guanabenz 则通过减弱 ER 应激，突出了间接影响 ERp72 活性的不同方法。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
β-Mercaptoethanol | 60-24-2 | sc-202966A sc-202966 | 100 ml 250 ml | $88.00 $118.00 | 10 | |
另一种还原剂可能会破坏对 ERp72 功能至关重要的二硫键的形成。 | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
与附近的二硫醇结合，可能会抑制 ERp72 的酶活性。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
HSP90 抑制剂可能会影响蛋白质折叠和涉及 ERp72 的应激反应。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
调节 ER 应激反应途径，可能影响 ERp72 的活性。 | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
抑制 eIF2α 的去磷酸化，影响 ER 应激反应，并可能影响 ERp72。 | ||||||
Guanabenz acetate | 23256-50-0 | sc-203590 sc-203590A sc-203590B sc-203590C sc-203590D | 100 mg 500 mg 1 g 10 g 25 g | $100.00 $459.00 $816.00 $4080.00 $7140.00 | 2 | |
减弱 ER 压力，可能会影响 ERp72 在蛋白质折叠中的作用。 | ||||||