ERK 5 抑制因子
常见的ERK 5抑制剂包括但不限于XMD 8-92三氟乙酸盐CAS 1234480-50-2（游离碱）、XMD 8-92（游离碱）CAS 123448 0-50-2、BIX 02189 CAS 1094614-85-3和VX-11e CAS 896720-20-0。
ERK 5抑制剂属于一种独特的化合物类别，专门针对并抑制称为胞外信号调节激酶5（ERK 5）的酶的活性。这些抑制剂旨在与ERK 5的催化位点相互作用，从而调节其酶促功能。ERK 5是细胞分裂素活化蛋白激酶（MAPK）家族的一员，在细胞增殖、分化、存活和迁移等各种细胞过程中发挥着关键作用。抑制剂通过与ERK 5结合并阻止其磷酸化及后续激活，从而干扰该激酶调节的下游信号通路。通过选择性抑制ERK 5，这些化合物为调节与ERK 5依赖性通路相关的细胞信号级联提供了手段。
ERK 5抑制剂因其揭示ERK 5信号传导的复杂机制及其在细胞生理学中的作用而引起了科学界的极大兴趣。这些抑制剂的开发和特性描述为研究ERK 5在各种生物学环境中的功能相关性提供了宝贵的工具，并有可能为进一步理解细胞信号网络做出贡献。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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XMD 8-92 Trifluoroacetate | 1234480-50-2 (free base) | sc-361408 sc-361408A | 10 mg 50 mg | ¥2595.00 ¥9759.00 | 3 | |
XMD 8-92 Trifluoroacetate 可作为 ERK 5 的选择性抑制剂，影响其磷酸化和随后的信号通路。该化合物具有独特的结合相互作用，可破坏 ERK 5 的 ATP 结合位点，从而改变其激活动力学。通过调节 ERK 5 的下游效应，XMD 8-92 Trifluoroacetate 可影响细胞对应激和生长信号的反应，从而突出其在调节细胞稳态和信号网络中的作用。 | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | ¥2482.00 ¥4265.00 | 5 | |
BIX02189是一种选择性小分子ERK 5抑制剂，可与激酶的ATP结合口袋结合。它已被证明对癌细胞具有抗增殖作用，有望成为潜在的治疗药物。 | ||||||
XMD 8-92 (free base) | 1234480-50-2 | sc-364068 sc-364068A sc-364068B sc-364068C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥2651.00 ¥3836.00 ¥19179.00 ¥116543.00 | 10 | |
XMD 8-92（游离碱基）是一种强效的 ERK 5 活性调节剂，其特点是能够选择性地干扰酶的构象动力学。该化合物能参与特定的分子相互作用，稳定 ERK 5 的非活性状态，有效阻碍其激活。XMD 8-92 具有独特的动力学特征，可精确调节下游信号级联，影响细胞反应并维持信号网络内错综复杂的平衡。 | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
VX-11e 是一种小分子抑制剂，可选择性地靶向 ERK 它已在癌细胞中显示出抗增殖作用，在癌症研究中显示出作为治疗剂的潜力。 | ||||||