ERGIC-53L 抑制因子
常见的 ERGIC-53L 抑制剂包括但不限于 Brefeldin A CAS 20350-15-6、Monensin A CAS 17090-79-8、Castanospermine CAS 79831-76-8、Tunicamycin CAS 11089-65-9 和 Swainsonine CAS 72741-87-8。
ERGIC-53L抑制剂是一系列针对糖蛋白加工和贩运各个阶段的化学化合物，这些阶段对ERGIC-53L的正常运作至关重要。Brefeldin A、Golgicide A 和 Monensin 通过与囊泡转运系统的成分相互作用，对依赖于 ARF 的 ER-Golgi 中间区室的形成和维持产生强烈的破坏作用，导致囊泡的形成和转运受阻。这直接影响到 ERGIC-53L，因为它的活性依赖于这些过程。同样，秋水仙碱和诺考达唑会扰乱微管网络，而微管网络对于货物蛋白向高尔基体的运输至关重要。蓖麻毒素、妥尼霉素、斯威宁、基富能辛和脱氧野尻霉素对糖蛋白折叠的抑制作用为 ERGIC-53L 的功能控制增加了另一层含义。这些化合物干扰了 N-连接糖基化途径中的各种酶步骤，导致作为 ERGIC-53L 底物的错误折叠糖蛋白的积累，从而间接削弱了 ERGIC-53L 的活性。
这些抑制剂对与 ERGIC-53L 相关的生化途径产生影响的精确性反映在其靶点的特异性上。蓖麻毒素、吐根霉素、斯韦恩索宁和基富能辛能破坏糖蛋白折叠和成熟过程中的不同步骤，从而导致糖蛋白保留在ER中，阻碍ERGIC-53L在糖蛋白运输过程中发挥作用。脱氧野尻霉素（Deoxynojirimycin）对α-糖苷酶 I 和 II 的抑制、Exo1 对外囊复合体的抑制以及 Ilimaquinone 对高尔基体装置的解体都证明了间接抑制 ERGIC-53L 的其他机制。这些抑制剂共同破坏了ERGIC-53L发挥功能所必需的细胞结构，要么导致未折叠的糖蛋白在ER中积聚，要么破坏高尔基体结构本身，从而阻止ERGIC-53L发挥其在糖蛋白运输中的作用。通过这些多方面的抑制作用，ERGIC-53L 的功能被有效削弱，这体现了细胞内贩运的复杂性以及对其进行调节所需的精确性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Brefeldin A是一种ADP-核糖基化因子（ARF）抑制剂，ARF是一种参与ER-高尔基体中间区（ERGIC）囊泡形成的小GTP酶。通过抑制ARF，Brefeldin A会阻止囊泡的正常形成和运输，从而破坏ERGIC-53L的功能。 | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
莫能菌素是一种钠离子载体，可破坏高尔基体功能和pH梯度。由于ERGIC-53L参与糖蛋白从内质网向高尔基体的运输，莫能菌素通过破坏ERGIC-53L功能所需的pH梯度，间接抑制ERGIC-53L。 | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | ¥2031.00 ¥6995.00 | 10 | |
Castanospermine是一种葡萄糖苷酶抑制剂，可以阻止糖蛋白在ER中正确折叠，而这是ERGIC-53L功能所必需的。这种抑制作用会导致ERGIC-53L的功能减弱，因为错误折叠的糖蛋白会不断累积。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
Tunicamycin可阻断N-连接糖基化，而这一过程对于ERGIC-53L的正常功能至关重要。通过阻止糖基化的初始步骤，它会导致糖蛋白在ER中积聚，从而间接抑制ERGIC-53L的活性。 | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥2775.00 ¥6984.00 ¥9014.00 ¥20262.00 | 6 | |
Swainsonine是一种高尔基体甘露糖苷酶II的抑制剂，而ERGIC-53L的底物N-糖苷的加工需要这种酶。抑制这种酶会破坏糖蛋白的成熟，从而间接影响ERGIC-53L的功能。 | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
秋水仙碱与微管蛋白结合，破坏微管聚合，而微管聚合对于囊泡在ER和Golgi之间的转运至关重要。这种破坏通过阻碍货物蛋白的转运，间接抑制ERGIC-53L的功能。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
Nocodazole是一种微管解聚剂，与秋水仙碱一样，会影响ER和Golgi之间的囊泡运输。微管断裂会间接抑制ERGIC-53L活性，影响糖蛋白的正常运输。 | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | ¥2110.00 ¥7559.00 | 11 | |
Golgicide A 是高尔基体溴化乙锭抗性因子 1（GBF1）的特异性抑制剂，而 GBF1 是 ARF 系列 GTP 酶的 GEF。通过抑制 GBF1，Golgicide A 可影响 ARF 介导的囊泡形成以及 ERGIC 结构和功能的维持，从而破坏 ERGIC-53L 的功能。 | ||||||
Kifunensine | 109944-15-2 | sc-201364 sc-201364A sc-201364B sc-201364C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | ¥1489.00 ¥5968.00 ¥11338.00 ¥69102.00 | 25 | |
Kifunensine是一种甘露糖苷酶I抑制剂，可导致ER中N-糖链的加工错误，而这是ERGIC-53L发挥功能的必要步骤。这种抑制剂会导致加工不当的糖蛋白堆积，从而间接降低ERGIC-53L的功能。 | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | ¥812.00 ¥1602.00 | ||
脱氧野尻霉素可抑制ER中的α-葡萄糖苷酶I和II，而这两种酶对于N-连接糖蛋白的正常折叠至关重要。这种抑制作用会间接降低ERGIC-53L的功能，导致未折叠的糖蛋白滞留在ER中。 | ||||||