切除修复交叉互补组1(ERCC1)蛋白是核苷酸切除修复(NER)途径的关键参与者,该途径是解决紫外线(UV)辐射、环境诱变剂和某些代谢副产物引起的各种DNA损伤的重要机制。这些DNA损伤会导致突变,损害基因组完整性并导致细胞功能障碍。ERCC1与其结合伴侣XPF共同形成一种结构特异性内切酶,在病变附近的DNA链上引入切口。这一作用有助于去除受损的DNA片段,然后进行精确的DNA合成,以恢复原始序列。鉴于其在核酸外切酶途径中的核心作用,ERCC1在维持基因组稳定性和防止突变积累方面发挥着重要作用。
ERCC1的激活剂是可增强ERCC1的表达、稳定性或活性的分子或化合物。这些激活剂可能通过促进ERCC1基因的转录或翻译、增强ERCC1蛋白的稳定性或与XPF共同促进其核酸内切酶活性来发挥作用。ERCC1激活剂的存在和作用会显著影响核酸外切酶途径的效率和精确度,从而增强细胞抵抗DNA损伤和维护基因组稳定性的能力。深入研究ERCC1激活剂领域,可以深入了解DNA修复过程的复杂调控机制。随着我们对基因组维护的理解不断加深,ERCC1及其激活剂的作用证明了细胞为保护其基因蓝图免受各种挑战而付出的不懈努力。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
DNA 交联剂,可诱导 DNA 损伤,导致包括 ERCC1 在内的 DNA 修复基因上调。 | ||||||
Carboplatin | 41575-94-4 | sc-202093 sc-202093A | 25 mg 100 mg | ¥530.00 ¥1489.00 | 14 | |
与顺铂一样,它也会诱导 DNA 损伤,并可能导致 ERCC1 表达增加,以修复损伤。 | ||||||
Oxaliplatin | 61825-94-3 | sc-202270 sc-202270A | 5 mg 25 mg | ¥1241.00 ¥4355.00 | 8 | |
一种铂化合物,可诱导 DNA 损伤并可能增加 ERCC1 的表达。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
诱导 DNA 双链断裂,可能导致 ERCC1 表达增加。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
一种嘧啶类似物,能破坏 DNA 合成,并可能增加 ERCC1 的表达,是 DNA 损伤反应的一部分。 | ||||||
Bleomycin Sulfate | 9041-93-4 | sc-200134 sc-200134A sc-200134B sc-200134C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥2324.00 ¥6905.00 ¥11508.00 ¥32221.00 | 38 | |
诱导 DNA 链断裂,可能导致 ERCC1 表达增加。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
一种蒽环类抗生素,可诱导 DNA 损伤,从而可能导致 ERCC1 上调。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
抑制二氢叶酸还原酶,影响 DNA 合成和修复。可能间接调节 ERCC1 的表达。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
抑制 DNA 拓扑异构酶 I,导致 DNA 断裂,并可能增加 ERCC1 的表达。 |