EphA7激活剂
常见的 EphA7 激活剂包括但不限于 PGE2 CAS 363-24-6、Forskolin CAS 66575-29-9、Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5、8-溴-cGMP CAS 51116-01-9 和视黄酸（反式 CAS 302-79-4）。
EphA7 激活剂由多种化学物质组成，每种化学物质都通过不同的途径调节 EphA7 信号。例如，法舒地尔通过靶向 Rho/ROCK 通路实现间接激活。这会影响细胞骨架动力学和细胞运动，最终影响 EphA7 的活性。前列腺素 E2（PGE2）采用不同的途径，通过环磷酸腺苷（cAMP）途径激活 EphA7。下游信号事件的启动是 EphA7 调节的触发器。佛司可林（Forskolin）和二丁烯环 AMP（db-cAMP）通过模拟 cAMP 来促进这种调节，间接影响 EphA7 并形成细胞反应。另一个途径涉及 8-溴鸟苷-3',5'-环单磷酸（8-Br-cGMP），它通过环 GMP（cGMP）途径激活 EphA7。
维甲酸通过维甲酸受体（RAR）途径激活 EphA7，诱导影响受体活性的转录变化。环磷酸腺苷（cAMP）是一种直接激活剂，在 EphA7 信号传导过程中充当第二信使。cAMP 类似物 6-Bnz-cAMP 可模拟这些作用，影响 EphA7 的活性。H89 作为蛋白激酶 A（PKA）抑制剂，通过干扰 PKA 介导的磷酸化事件间接激活 EphA7。Y-27632 是一种 Rho 激酶（ROCK）抑制剂，它通过调节 Rho/ROCK 通路来间接激活 EphA7，并通过改变细胞结构和信号转导来影响 EphA7。同样，西洛他胺是一种磷酸二酯酶抑制剂，它通过阻断 cAMP 降解、提高 cAMP 水平并随后调节 EphA7 的活性来间接激活 EphA7。这些不同的激活剂为研究人员提供了选择性影响 EphA7 信号转导的强大工具，使他们对 EphA7 在各种细胞过程中的作用有了细致入微的了解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥632.00 ¥1760.00 ¥3046.00 ¥7503.00 | 37 | |
前列腺素 E2（PGE2）通过刺激环磷酸腺苷（cAMP）途径激活 EphA7。PGE2 与其受体结合，启动一连串事件，提高细胞内的 cAMP 水平。这反过来又激活了下游信号通路，最终导致 EphA7 的调节。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林是一种腺苷酸环化酶激活剂，通过增加细胞内cAMP水平间接激活EphA7。cAMP升高会触发下游信号级联，调节EphA7活性，影响该受体介导的细胞反应。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
二丁酰环状AMP（db-cAMP）是一种可渗透细胞的环状AMP类似物，可激活EphA7。db-cAMP通过模拟环状AMP的作用，影响细胞信号传导通路，从而调节EphA7的活性，并影响受该受体调节的进程。 | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | ¥1151.00 ¥3915.00 | 7 | |
8-Bromoguanosine 3',5'-cyclic monophosphate（8-Br-cGMP）通过刺激环 GMP（cGMP）途径激活 EphA7。这种化合物会影响细胞内的信号转导事件，最终导致对 EphA7 的调节，并影响与该受体相关的细胞反应。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸通过维甲酸受体（RAR）通路激活EphA7。与RAR结合后，维甲酸诱导转录物变化，影响EphA7的表达和活性，为调节EphA7介导的细胞反应提供了一种机制。 | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥1286.00 ¥1974.00 ¥2933.00 ¥4084.00 ¥6961.00 ¥12715.00 | ||
环磷酸腺苷（cAMP）作为细胞内信号传导的第二信使，直接激活EphA7。cAMP水平升高会影响下游通路，从而调节EphA7的活性，影响该受体介导的细胞反应。 | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, N6-Benzoyl-, Sodium Salt | 30275-80-0 | sc-300167 | 10 µmol | ¥3588.00 | 1 | |
6-Bnz-cAMP是一种cAMP类似物，通过模拟cAMP的作用来激活EphA7。这种化合物会影响细胞内信号传导通路，从而调节EphA7的活性，并影响与该受体相关的细胞反应。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632是一种Rho激酶（ROCK）抑制剂，通过调节Rho/ROCK途径间接激活EphA7。这种化合物影响细胞骨架动力学和细胞运动，通过改变细胞结构和信号转导来激活EphA7。 | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | ¥1015.00 ¥3949.00 | 16 | |
西洛他胺是一种磷酸二酯酶抑制剂，可通过提高细胞内 cAMP 水平间接激活 EphA7。通过阻止 cAMP 降解，西洛他胺提高了 cAMP，导致下游信号事件，从而调节 EphA7 的活性和该受体介导的细胞反应。 | ||||||