Endoglycosidase H 抑制因子

常见的内切糖苷酶 H 抑制剂包括但不限于斯温森碱（CAS 72741-87-8）、卡斯塔诺斯珀明（CAS 79831-76-8）、脱氧野尻霉素（Deoxynojirimycin） CAS 19130-96-2、盐酸去氧甘露糖霉素CAS 84444-90-6和Kifunensine CAS 109944-15-2。

内切糖苷酶 H 的化学抑制剂通过不同的方式阻碍该酶从糖蛋白中裂解 N-连接寡糖的功能。例如，瑞香素和蓖麻素通过模仿该酶天然底物的结构，使其竞争性地与活性位点结合，从而达到抑制作用。这种结合阻止了酶与其预期底物的相互作用，从而阻断了酶的活性。脱氧野尻霉素及其类似物脱氧曼野尻霉素也能抑制内糖苷酶 H，因为它们与酶通常识别的单糖结构相似，能占据酶的活性位点。这种竞争性抑制阻碍了该酶的聚糖切割功能。

壬基脱氧野尻霉素延续了这种结构模拟主题，与内糖苷酶 H 的活性位点相吻合，阻止了 N-连接聚糖的裂解。而 Kifunensine 并不直接与该酶的底物竞争，而是抑制甘露糖苷酶 I，这是一种在 N-聚糖成熟过程中起关键作用的酶。这样一来，基富能辛就间接地减少了内切糖苷酶 H 底物的可用性。溴软糖醇和西乐昔韦分别通过与糖苷裂解反应的过渡态和单糖相似，扩展了竞争性抑制的方法，从而挫败了酶的功能。与此类似，1,5-二脱氧-1,5-亚氨基-D-葡萄糖醇也会与内糖苷酶 H 的活性位点结合，阻碍其处理糖蛋白的能力。