EN-2 抑制剂是一类定义明确的化学物质,可在分子水平上影响生物系统固有的复杂生化途径。这些抑制剂具有独特而复杂的分子结构,其特点是整合了芳香环系统和杂环基团,从而形成了独特的三维结构。这种结构在它们与特定目标酶的相互作用中起着关键作用。通过分子识别过程,EN-2 抑制剂与目标酶的活性位点精密结合,有效地形成可逆复合物。EN-2抑制剂与酶的结合是由非共价相互作用网络(如氢键、范德华力和疏水相互作用)介导的。这种相互作用通常会扰乱酶的原生构象,最终影响其催化活性和随后的下游细胞信号传导途径。利用 EN-2 抑制剂类的结构多样性,可以设计出具有不同结合亲和力和选择性的分子,从而提高它们在生化研究领域的潜在用途。
化学家和研究人员善于将计算建模和实验技术相结合,以完善 EN-2 抑制剂的设计并优化其特性。通过明智地处理化学结构,他们可以微调抑制剂的分子特性,如亲油性、立体阻碍和电子效应。这一优化过程旨在增强抑制剂与目标酶的结合亲和力和选择性,确保对细胞通路进行细致入微、可控的干预。总之,EN-2 抑制剂是一类迷人的化学物质,它利用复杂的分子结构与特定的酶结合,从而调节重要的生化过程。结构特征、非共价相互作用和精心设计策略之间的相互作用展示了该类化合物的复杂性及其在揭示细胞功能复杂性方面的潜在意义。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3272.00 | 7 | |
一种早期 ENAC 抑制剂,可减少肾脏对钠的重吸收,促进利尿并减少体液潴留。 | ||||||
Triamterene | 396-01-0 | sc-213103A sc-213103 | 1 g 5 g | ¥248.00 ¥598.00 | ||
阻断肾小管中的钠重吸收,从而增加尿量并降低血压。 | ||||||
Eplerenone | 107724-20-9 | sc-203943 sc-203943A | 10 mg 50 mg | ¥1218.00 ¥6905.00 | 4 | |
醛固酮受体拮抗剂,通过对抗醛固酮(一种促进钠和水潴留的激素)的作用间接抑制 ENAC。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
也是一种醛固酮受体拮抗剂,可影响钠平衡并间接影响 ENAC 活性。 | ||||||
Aclidinium Bromide | 320345-99-1 | sc-480200 | 100 mg | ¥4377.00 | ||
作为慢性阻塞性肺病的支气管扩张剂,阿利地铵具有 ENAC 抑制特性。 | ||||||
Tolvaptan | 150683-30-0 | sc-364638 sc-364638A | 10 mg 50 mg | ¥1376.00 ¥6905.00 | ||
一种血管加压素 V2 受体拮抗剂,可影响肾小管对水的重吸收,增加尿量和钠的排泄。 | ||||||
Benazepril Free base | 86541-75-5 | sc-337551 | 1 g | ¥11733.00 | ||
一种ACE抑制剂,可通过降低血管紧张素II水平间接影响ENAC,血管紧张素II是一种促进钠保留的激素。 | ||||||
Lixivaptan | 168079-32-1 | sc-489378 | 5 mg | ¥948.00 | ||
另一种升压素 V2 受体拮抗剂,可影响肾脏对水的重吸收,影响钠平衡。 |