EML4 抑制因子
常见的EML4抑制剂包括但不限于CH5424802（CAS 1256580-46-7）、Lorlatinib（CAS 1454846-35-5）、5-氯-N2-(2-异丙氧基-5-甲基 -4-(哌啶-4-基)苯基)-N4-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-2,4-二胺 CAS 1032900-25-6 和 TAE684 CAS 761439-42-3。
EML4 抑制剂属于一个独特的化学类别，其特点是能够选择性地靶向和调节棘皮动物微管相关蛋白样 4（EML4）的活性。EML4 是一种参与微管动力学的关键蛋白，在细胞分裂、细胞内运输和维持细胞形状方面发挥着重要作用。这些抑制剂旨在与 EML4 上的特定结合位点相互作用，从而改变其功能，进而影响依赖于微管功能的细胞过程。
通过扰乱 EML4 的活性，这些抑制剂可影响细胞增殖、迁移和其他与微管依赖性功能相关的过程。EML4 抑制剂的开发代表了分子靶向研究领域的重大进展，因为它们提供了一种独特的方法来调节对正常细胞生理至关重要的细胞活动。其特殊的作用机制以及 EML4 和微管之间错综复杂的相互作用使这些抑制剂成为分子药理学和细胞生物学领域一个引人入胜的研究课题。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | ¥2155.00 ¥10176.00 | ||
阿来替尼是一种靶向 ALK 和 ROS1 受体的酪氨酸激酶抑制剂。它能阻断 ATP 结合位点，抑制受体的自身磷酸化和下游信号通路，最终抑制 ALK 阳性和 ROS1 阳性癌细胞的增殖和存活。 | ||||||
Lorlatinib | 1454846-35-5 | sc-507437 | 5 mg | ¥1523.00 | ||
Lorlatinib 可抑制 ALK、ROS1 和其他激酶。它能穿过血脑屏障，因此对脑转移有效。它能与目标激酶的 ATP 结合袋结合，破坏其信号级联。 | ||||||
5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine | 1032900-25-6 | sc-505041 | 1 mg | ¥2595.00 | ||
Ceritinib通过与ATP竞争结合激酶结构域来靶向ALK。它抑制ALK介导的信号传导，从而减少ALK阳性癌细胞的细胞增殖并增加其凋亡。 | ||||||
TAE684 | 761439-42-3 | sc-364626 sc-364626A | 5 mg 50 mg | ¥2076.00 ¥10932.00 | 2 | |
TAE-684 通过阻断 ALK 的激酶活性，选择性地靶向 ALK。它能干扰ATP与ALK激酶结构域的结合，阻止下游信号传导，抑制肿瘤细胞生长。 | ||||||