EML1 抑制因子

常见的 EML1 抑制剂包括但不限于秋水仙碱 CAS 64-86-8、长春花碱 CAS 865-21-4、诺可达唑 CAS 31430-18-9、鬼臼毒素 CAS 518-28-5 和依里布林 CAS 253128-41-5。

EML1，即棘皮动物微管相关蛋白 1（Echinoderm Microtubule-associated protein-Like 1），是 EMAP 家族的成员，其特点是在稳定和调节微管（细胞骨架的重要组成部分）方面发挥作用。微管是各种细胞过程（包括细胞分裂、细胞内运输以及维持细胞形状和极性）所必需的动态结构。众所周知，EML1 通过与微管结合并促进其聚合和稳定，有助于微管的正常形成和功能。通过与微管的相互作用，EML1 在确保细胞分裂过程中染色体的准确分离方面发挥着至关重要的作用，从而维持基因组的稳定性，防止非整倍体（一种与包括癌症在内的多种疾病相关的病症）的发生。

抑制 EML1 的功能会破坏微管动力学，导致一连串的细胞异常。抑制机制可能包括抑制剂与 EML1 直接结合，阻止其与微管的结合，从而阻止其稳定作用。另外，影响 EML1 活性或定位的翻译后修饰也可作为另一种抑制途径。磷酸化、泛素化或其他共价修饰可能会改变 EML1 的构象或其与微管的结合亲和力，从而削弱其促进微管聚合和稳定的能力。这种对 EML1 功能的抑制会导致微管结构缺陷，从而导致细胞分裂受损、细胞内运输功能障碍以及细胞形状和极性无法维持。因此，了解 EML1 受抑制的机制可以深入了解微管动力学调控及其对细胞稳态和疾病发病机制的影响。