Date published: 2025-9-6

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Elongin A 抑制因子

常见的Elongin A抑制剂包括但不限于AICAR CAS 2627-69-2、Triptolide CAS 38748-32-2、Dihydro Artemisinin CAS 71939-50-9、(+/-)-JQ1和Actinomycin D CAS 50-76-0。

Elongin A抑制剂是一类小分子,它们在细胞过程中调节Elongin A蛋白活性,特别是在转录调控方面,因此备受关注。Elongin A是Elongin复合物的一个亚基,该复合物由三个亚基组成,分别是Elongin A、Elongin B和Elongin C。该复合物是真核生物转录延长机制的重要组成部分,在蛋白质编码基因的转录中起着关键作用。特别是Elongin A,它充当RNA聚合酶II(RNA Pol II)和其他因子之间的桥梁,使RNA转录在转录过程中得以延长。Elongin A的抑制剂旨在干扰或破坏这种关键的相互作用,从而调节转录活性。

Elongin A抑制剂的作用机制主要涉及破坏Elongin A与其结合伴侣(如RNA Pol II或其他调节因子)之间的相互作用。这些小分子可能会干扰Elongin复合物的形成,或直接与Elongin A结合,阻止其与转录机制的其他组件结合。通过这种方式,它们可以阻碍RNA转录的延长,从而影响基因表达。Elongin A抑制剂的开发和研究为转录调控的分子机制提供了宝贵的见解。这些抑制剂在揭示基因表达控制的复杂性方面发挥了作用,有助于我们理解基本的细胞过程。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

AICAR

2627-69-2sc-200659
sc-200659A
sc-200659B
50 mg
250 mg
1 g
¥677.00
¥3046.00
¥3949.00
48
(2)

AICAR 通过破坏 elongin A 与 ELL 的相互作用来抑制 elongin A。

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥2256.00
13
(1)

雷公藤内酯通过与其 TCEB1 亚基结合抑制 elongin A。

Dihydro Artemisinin

71939-50-9sc-211332
100 mg
¥2572.00
1
(1)

双氢青蒿素破坏了 elongin A 与 RNA Pol II 的结合。

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
¥2550.00
¥9545.00
1
(0)

JQ1 通过破坏 elongin A 与 BRD4 的相互作用来抑制 elongin A。

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

放线菌素 D 阻碍了 RNA Pol II 的伸长,间接抑制了 elongin A。

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥2933.00
¥11609.00
26
(2)

α-鹅膏蕈素抑制 RNA Pol II,影响 elongin A 的功能。

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2866.00
41
(3)

黄酮哌啶醇是一种 CDK 抑制剂,会间接影响 elongin A 的功能。

CX-5461

1138549-36-6sc-507275
5 mg
¥2708.00
(0)

CX-5461 可抑制 RNA Pol I 转录物,间接影响 elongin A。

SNS-032

345627-80-7sc-364621
sc-364621A
5 mg
10 mg
¥1907.00
¥2956.00
(1)

SNS-032 可抑制 CDK2,间接干扰伸长素 A。

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
¥474.00
¥2087.00
¥3497.00
¥7333.00
6
(1)

DRB 阻断了 RNA Pol II 的伸长,影响了伸长素 A 的功能。