Elongin A抑制剂是一类小分子,它们在细胞过程中调节Elongin A蛋白活性,特别是在转录调控方面,因此备受关注。Elongin A是Elongin复合物的一个亚基,该复合物由三个亚基组成,分别是Elongin A、Elongin B和Elongin C。该复合物是真核生物转录延长机制的重要组成部分,在蛋白质编码基因的转录中起着关键作用。特别是Elongin A,它充当RNA聚合酶II(RNA Pol II)和其他因子之间的桥梁,使RNA转录在转录过程中得以延长。Elongin A的抑制剂旨在干扰或破坏这种关键的相互作用,从而调节转录活性。
Elongin A抑制剂的作用机制主要涉及破坏Elongin A与其结合伴侣(如RNA Pol II或其他调节因子)之间的相互作用。这些小分子可能会干扰Elongin复合物的形成,或直接与Elongin A结合,阻止其与转录机制的其他组件结合。通过这种方式,它们可以阻碍RNA转录的延长,从而影响基因表达。Elongin A抑制剂的开发和研究为转录调控的分子机制提供了宝贵的见解。这些抑制剂在揭示基因表达控制的复杂性方面发挥了作用,有助于我们理解基本的细胞过程。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥677.00 ¥3046.00 ¥3949.00 | 48 | |
AICAR 通过破坏 elongin A 与 ELL 的相互作用来抑制 elongin A。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
雷公藤内酯通过与其 TCEB1 亚基结合抑制 elongin A。 | ||||||
Dihydro Artemisinin | 71939-50-9 | sc-211332 | 100 mg | ¥2572.00 | 1 | |
双氢青蒿素破坏了 elongin A 与 RNA Pol II 的结合。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 通过破坏 elongin A 与 BRD4 的相互作用来抑制 elongin A。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 阻碍了 RNA Pol II 的伸长,间接抑制了 elongin A。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
α-鹅膏蕈素抑制 RNA Pol II,影响 elongin A 的功能。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
黄酮哌啶醇是一种 CDK 抑制剂,会间接影响 elongin A 的功能。 | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
CX-5461 可抑制 RNA Pol I 转录物,间接影响 elongin A。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
SNS-032 可抑制 CDK2,间接干扰伸长素 A。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
DRB 阻断了 RNA Pol II 的伸长,影响了伸长素 A 的功能。 |