Elmo1抑制剂是一类精心设计的化学物质,旨在精确调节Elmo1蛋白的复杂活动。这类多样化的抑制剂通过靶向与Elmo1密切相关的特定相互作用伙伴或细胞通路,展示了Elmo1功能可以被精细调控的复杂网络。著名的抑制剂如NSC23766和EHop-016通过影响关键角色如Rac1,破坏Elmo1-Rac1复合物,从而阻碍Elmo1的激活。此外,像AZA1这样的化合物通过破坏ARF1和Cdc42,间接但关键地影响Elmo1,强调了GTPase介导的通路在Elmo1功能精细调控中的相互关联性。通过Y27632或RhoA特异性抑制剂如Rhosin抑制RhoA,引入了调节Elmo1的另一层复杂性,协调细胞骨架组织和细胞运动的变化。此外,靶向肌动蛋白动态的抑制剂,如LIMKi3和Wiskostatin,通过复杂地影响肌动蛋白细胞骨架,间接塑造Elmo1的活动。
这种多方面的抑制剂组合突显了调节Elmo1功能所采用的复杂和战略性方法,提供了对调控该蛋白活动的精细机制的深刻见解。在我们深入探讨Elmo1调控的复杂性时,这些抑制剂不仅作为揭示Elmo1基本生物学的强大工具,还为开发细致的干预措施开辟了新途径。这些抑制剂在靶向特定通路和相互作用伙伴方面表现出的精确性,突显了它们在微调Elmo1活动方面的能力,从而丰富了我们对Elmo1在各种细胞过程中所扮演的多方面角色的理解。总体而言,这些抑制剂展示了用于精细调控Elmo1功能的复杂策略。它们在靶向特定通路和相互作用伙伴方面的精确性,强调了细致干预的潜力,提供了对Elmo1在细胞环境中调控机制复杂性的洞见。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | ¥3080.00 | 6 | |
SecinH3是一种小GTP酶ARF6的抑制剂,ARF6是膜运输的调节因子,也是Elmo1的已知结合伴侣。用SecinH3抑制ARF6会破坏ARF6和Elmo1之间的相互作用,从而阻碍Elmo1的激活及其参与膜动力学和细胞突起。这种干扰突出了ARF6和Elmo1在需要动态膜重排的细胞过程中复杂的相互作用。 | ||||||
EHop-016 | 1380432-32-5 | sc-497382 | 5 mg | ¥880.00 | ||
EHop-016是一种Rac GTP酶抑制剂,可选择性抑制GTP结合的Rac1活性形式。通过抑制Rac1的激活,EHop-016可破坏Elmo1-Rac1复合物的形成,从而阻止Elmo1的激活及其对细胞骨架动力学和细胞运动产生的下游效应。对Rac1激活的特定干扰表明,通过靶向抑制其相互作用伴侣,可以精确地调节Elmo1的功能。 | ||||||
AZA1 | 1071098-42-4 | sc-507497 | 10 mg | ¥6769.00 | ||
AZA1是一种干扰Arf1的化合物,Arf1是一种参与囊泡运输和膜动力学的小GTP酶。鉴于Elmo1与ARF6的关系,AZA1通过破坏Arf1介导的细胞过程间接影响Elmo1。这种破坏会影响Elmo1的激活及其下游信号传导,从而强调GTP酶介导的途径在调节细胞内Elmo1功能方面的相互联系。 | ||||||
EMD 66684 | 187683-79-0 | sc-203941 sc-203941A | 10 mg 50 mg | ¥2019.00 ¥8574.00 | ||
EMD 66684可抑制RhoA,后者是一种参与细胞形态和迁移调节的小GTP酶。由于RhoA与Elmo1相互作用,EMD 66684抑制RhoA会间接影响Elmo1的活性。这种干扰会破坏涉及Elmo1和RhoA的信号传导事件的复杂平衡,从而导致细胞骨架组织和细胞运动等细胞过程的改变,而这些过程是由Elmo1-RhoA相互作用协调的。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
ML141是一种Cdc42的选择性抑制剂,而Cdc42是一种对细胞迁移至关重要的Rho GTP酶。ML141通过特异性靶向Cdc42,破坏Cdc42和Elmo1之间的相互作用,从而阻止Elmo1-Rac1复合物的形成。这种破坏阻碍了Elmo1的激活及其随后参与细胞骨架重组和细胞迁移等细胞过程,从而通过选择性抑制其相互作用伴侣来提供调节Elmo1功能的精确手段。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y27632是一种Rho相关蛋白激酶(ROCK)抑制剂,可影响RhoA,后者是一种参与细胞形态和迁移的GTP酶。Y27632抑制ROCK,通过破坏RhoA介导的信号传导事件间接影响Elmo1的活性。这种干扰改变了Elmo1和RhoA之间的协调相互作用,导致细胞骨架组织和细胞运动等细胞过程发生改变,这些过程由Elmo1-RhoA轴协调。 | ||||||
Rhosin | 1173671-63-0 | sc-507401 | 25 mg | ¥6262.00 | ||
Rhosin是一种RhoA的选择性抑制剂,RhoA是一种参与细胞形态和迁移调控的GTP酶。Rhosin通过抑制RhoA,间接影响Elmo1的活性,从而破坏RhoA介导的信号传导事件。这种干扰改变了Elmo1和RhoA之间的协调相互作用,导致细胞骨架组织和细胞运动等细胞过程发生改变,这些过程由Elmo1-RhoA轴协调。 | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥542.00 ¥1376.00 ¥4874.00 ¥9161.00 | 4 | |
Wiskostatin是一种N-WASP抑制剂,可影响肌动蛋白动力学和细胞运动。通过抑制N-WASP,Wiskostatin可间接调节Elmo1活性,影响肌动蛋白细胞骨架。这种干扰会破坏涉及Elmo1和肌动蛋白动力学的信号传导事件的复杂平衡,导致细胞迁移等细胞进程发生变化,而这些进程是由Elmo1和肌动蛋白细胞骨架之间的相互作用协调的。 | ||||||
ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | ¥1297.00 | ||
ZCL278是一种Cdc42特异性抑制剂,作用于GTP结合的Cdc42活性形式。通过抑制Cdc42的激活,ZCL278可破坏Elmo1-Rac1复合物的形成,从而阻止Elmo1的激活及其对细胞骨架动力学和细胞运动产生的下游效应。对Cdc42激活的特定干扰表明,通过靶向抑制其相互作用伴侣,可以精确地调节Elmo1的功能。 |