ELF4 激活剂包括各种化合物,它们通过不同的信号通路促进 ELF4 功能活性的增强。ELF4 激活剂包括多种化合物,它们通过不同的信号传导途径和细胞过程,促进增强 ELF4 的功能活性。佛司可林通过提高 cAMP 水平,通过 PKA 介导的磷酸化间接促进 ELF4 在细胞周期和免疫反应中的作用,从而增强其转录活性。同样,PMA 作为一种 PKC 激活剂,可通过磷酸化转录因子增强 ELF4 的活性,从而影响 ELF4 在炎症反应中的调节功能。异诺霉素可通过提高细胞内 Ca2+ 水平激活 Ca2+ 依赖性信号机制,从而增强 ELF4 在免疫基因调控和昼夜节律中的参与。激活 SIRT1 的白藜芦醇可能会通过去乙酰化关键转录因子来影响 ELF4,从而增强 ELF4 的免疫细胞功能。氯化锂对 GSK-3β 的抑制作用和视黄酸对 RARs 的调节作用都有可能增强 ELF4 的转录活性,从而影响分化和免疫反应,而通过触发自噬作用的 Spermidine 则可以促进 ELF4 在细胞应激反应中的作用。
此外,SB203580 和 U0126 等化合物对信号激酶的策略性抑制可能会无意中将细胞信号传递转移到有利于 ELF4 对免疫和应激反应基因进行转录控制的途径上。姜黄素通过与 NF-κB 通路相互作用,而 Trichostatin A 则通过抑制 HDAC 促进染色质解聚,这两种药物都能增强 ELF4 对其靶基因的进入和激活。最后,烟酰胺对sirtuins的抑制可能会通过维持ELF4转录因子的乙酰化和活性状态来提高其转录活性。总之,这些 ELF4 激活剂通过有针对性的生化相互作用,支持增强 ELF4 介导的功能,这些功能对于适当的免疫反应和可能的昼夜节律调节不可或缺,而无需提高其表达水平或直接激活。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
毛喉素可激活腺苷酸环化酶,从而增加细胞内cAMP水平。升高的cAMP可激活蛋白激酶A,后者可磷酸化包括ELF4在内的转录因子,从而增强其在细胞周期调节和免疫反应中的转录活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA是一种PKC激活剂。PKC的激活会导致下游转录因子(如ELF4)的磷酸化,从而可能增强ELF4在调节与炎症和免疫反应相关的基因表达方面的活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
Ionomycin 是一种钙离子诱导剂,可提高细胞内 Ca2+ 水平,从而激活 Ca2+ 依赖性转录因子和途径,有可能提高 ELF4 在调节免疫反应基因和昼夜节律方面的活性。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇激活SIRT1,后者可以脱乙酰化转录因子并调节其活性。SIRT1的激活可能会通过调节免疫细胞中的翻译后修饰和转录活性来增强ELF4的功能活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂。抑制p38可能会改变细胞信号传导途径的平衡,导致优先激活其他途径,包括免疫反应调节中的ELF4介导的转录。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
视黄酸调节视黄酸受体(RAR),后者可与其它转录因子异源二聚化并影响基因表达。这种相互作用可能会增强ELF4介导的分化与免疫反应中的转录活性。 | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | ¥632.00 ¥6713.00 ¥1952.00 | ||
已知的精子胺可诱导自噬,并通过表观遗传机制调节转录物。诱导自噬可通过改善细胞稳态和促进应激和免疫挑战期间的转录反应来增强ELF4的活性。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可调节NF-κB活性,从而与各种转录因子相互作用。通过调节NF-κB,姜黄素可增强ELF4在免疫反应调节和潜在昼夜节律调节中的转录活性。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
TSA是一种HDAC抑制剂。HDAC抑制会导致组蛋白过度乙酰化,从而打开染色质状态并激活转录。TSA可通过促进ELF4与其目的基因的结合来增强ELF4的转录活性。 | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥485.00 ¥733.00 ¥2256.00 ¥9195.00 | 6 | |
烟酰胺是包括SIRT1在内的Sirtuins的抑制剂。抑制SIRT1可能会增加转录因子的乙酰化,从而通过影响其功能的翻译后修饰增强ELF4的转录活性。 |