eIF3β抑制剂是一类小分子化合物,能够特异性地靶向并破坏真核翻译起始因子3亚基β(eIF3β)的功能。eIF3β是eIF3复合物的重要组成部分,在调节蛋白质合成起始方面发挥着关键作用。这些抑制剂能够调节翻译起始水平的细胞过程,因此在分子研究领域备受关注。这些化合物通过干扰eIF3β的活性,对蛋白质合成产生下游效应,从而影响各种细胞功能。eIF3β抑制剂的作用机制主要在于其阻碍eIF3复合物的组装和功能。在翻译起始过程中,eIF3复合物在协调核糖体与信使RNA(mRNA)的组装方面发挥着关键作用。
eIF3β抑制剂通过干扰复合物中eIF3β或eIF3与其他翻译起始因子之间的特定相互作用来破坏这一过程。例如,Rocaglamide和Pateamine A等一些抑制剂会破坏eIF3β与其他起始因子(如eIF4A和eIF4G)之间的相互作用,从而阻止eIF4F等必需的翻译起始复合物的形成。其他抑制剂(如利巴韦林和吐根碱)则会在翻译过程中引发错误,导致核糖体停滞并抑制翻译过程。总体而言,eIF3β抑制剂是一类通过干扰翻译起始的关键步骤发挥作用的化合物。它们的作用机制可能有所不同,但共同的目标是破坏翻译起始复合物的形成,从而调节蛋白质的合成。这类抑制剂为研究人员提供了宝贵的工具,有助于他们研究蛋白质合成的复杂调节机制及其对细胞生理的影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥3046.00 ¥5246.00 ¥18130.00 ¥27618.00 ¥59106.00 | 4 | |
与 EIF3β 结合,破坏其与 eIF4G 的相互作用,阻止 eIF4F 复合物的形成,抑制翻译的启动。 | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥575.00 ¥1388.00 ¥2008.00 | 11 | |
通过干扰核糖体招募和翻译前启动复合物的形成,阻止 EIF3β 相关的翻译启动。 | ||||||
eIF4E/eIF4G Interaction Inhibitor, 4EGI-1 | 315706-13-9 | sc-202597 | 10 mg | ¥2933.00 | 14 | |
抑制 EIF3β 与 mRNA 5' 帽的结合,阻止 eIF4F 复合物的组装,减弱翻译的启动。 |