EHHADH抑制剂是一类化合物,其作用靶点是脂肪酸过氧化物酶体β-氧化途径中发挥关键作用的酶--烯酰辅酶A水合酶/羟酰辅酶A脱氢酶(EHHADH)。EHHADH是一种双功能酶,负责催化长链脂肪酸降解的两个连续步骤:将烯酰辅酶A水化为3-羟基酰基辅酶A,以及随后将3-羟基酰基辅酶A脱氢为3-酮酰基辅酶A。通过抑制EHHADH,这些化合物会干扰脂肪酸的正常代谢过程,导致细胞内能量产生和脂质平衡发生变化。这种抑制作用有助于研究脂肪酸氧化过程中的代谢途径,并了解该酶在细胞生理学中的作用。EHHADH抑制剂旨在与酶的活性位点发生特异性相互作用,通常模仿其天然底物或过渡态的结构特征,以实现高亲和力和选择性。这些抑制剂可能含有官能团,通过氢键、疏水相互作用和离子键在酶的催化口袋内形成强结合。EHHADH抑制剂的开发涉及先进技术,例如基于结构的药物设计,通过X射线晶体学或核磁共振(NMR)光谱学等方法获得的EHHADH三维结构用于指导强效抑制分子的合成。计算模型和分子对接研究也被用于预测和优化酶与潜在抑制剂之间的相互作用。通过微调这些化合物,研究人员可以开发出有效的工具来调节EHHADH的活性,从而为脂肪酸代谢及其对细胞功能的影响提供宝贵的见解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥451.00 | 9 | |
在研究中被用作降血脂药剂,可调节脂肪酸代谢,从而可能影响 EHHADH 的活性。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
一种可影响脂肪酸代谢的抗惊厥药,可能会影响 EHHADH 的活性。 | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | ¥1501.00 | 7 | |
PPAR-α 激动剂,用于研究脂肪酸代谢和过氧化物酶体增殖,可能会影响 EHHADH。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
他汀类药物可影响脂质代谢,可能会影响涉及 EHHADH 的途径。 | ||||||
Eicosa-5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-pentaenoic Acid (20:5, n-3) | 10417-94-4 | sc-200766 sc-200766A | 100 mg 1 g | ¥1151.00 ¥4772.00 | ||
一种欧米伽-3 脂肪酸,可调节脂质代谢,并可能影响 EHHADH 的活性。 |