Vmn1r111 抑制剂包括一组不同的化学物质,它们可以通过调节由 Vmn1r111 受体激活或调节的各种生化途径或过程,间接抑制 Vomeronasal 1 受体 111。这些物质并不直接与 Vmn1r111 结合,而是以受体信号网络中的次级信使系统或下游效应器为靶标。这一类化学物质对细胞信号级联中的关键成分具有独特的抑制作用,而这些关键成分通常是由于 Vmn1r111 激活而参与或改变的。
例如,W-7 和 KN-93 分别针对钙/钙调蛋白依赖过程和激酶,从而中断了依赖这些分子传递的信号的传播。PP2 和染料木素等抑制剂通过阻碍激酶活动发挥作用,而激酶活动对于受体激活后的磷酸化事件至关重要,是进一步传递信号所必需的。其他化学物质,如百日咳毒素和 NF449,专门抑制 G 蛋白亚基,从而阻止受体对腺苷酸环化酶和其他下游靶点发挥调节作用。Go 6983 对蛋白激酶 C 的抑制,以及 U0126 和 PD 98059 对 MAPK/ERK 通路的阻断,都说明了这些化学物质可以破坏 Vmn1r111 受体下游信号通路的其他策略。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
钙调蛋白拮抗剂,可抑制 Vmn1r111 激活的钙调蛋白依赖性信号通路。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
一种 CaM 激酶 II 抑制剂,可防止激活与 Vmn1r111 相关的下游信号元件。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Src 家族激酶抑制剂,可打断由 Vmn1r111 启动的激酶依赖性信号级联。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
蛋白激酶 C 抑制剂,可干扰 Vmn1r111 可能利用的任何 PKC 介导的信号转导途径。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
肌球蛋白轻链激酶抑制剂,可影响与 Vmn1r111 激活相关的细胞骨架变化和细胞反应。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
一种 Gi/o 型 G 蛋白抑制剂,可阻止 Vmn1r111 抑制腺苷酸环化酶的活性。 | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | ¥3475.00 | 5 | |
一种强效的 G 蛋白 Gsα 亚基选择性抑制剂,可破坏涉及 Vmn1r111 下游 cAMP 生成的信号通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种磷酸肌酸 3- 激酶抑制剂,可减轻 Vmn1r111 激活的 PI3K 依赖性途径。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
另一种 MEK 抑制剂可以阻止 Vmn1r111 下游 MAPK/ERK 通路的激活。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
一种酪氨酸激酶抑制剂,可抑制受体磷酸化和随后可能涉及 Vmn1r111 的信号转导事件。 |