EG628705 抑制因子

常见的 EG628705 抑制剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-Azacytidine CAS 320-67-2、Mithramycin A CAS 18378-89-7、Chloroquine CAS 54-05-7 和 Genistein CAS 446-72-0。

PHF11C 抑制剂是一类可以调节该蛋白与染色质相互作用或影响其在细胞核内的表达水平和稳定性的化学物质。Trichostatin A 和丁酸钠是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，可导致染色质更开放、转录更活跃，从而影响 PHF11C 与染色质靶标结合的能力。同样，另一种 HDAC 抑制剂伏立诺他也会导致染色质松弛，从而可能破坏 PHF11C 的功能。BIX-01294 和 JQ1 以染色质的甲基化和乙酰化读者为靶点，可间接影响 PHF11C 的基因组相互作用点。这些化合物可以改变 PHF11C 运行的表观遗传环境。

5-Azacytidine 可以掺入 DNA 或 RNA 中，从而影响 DNA 的甲基化状态，这是一种关键的表观遗传修饰，可能会影响 PHF11C 与甲基化 DNA 的结合。米曲霉毒素 A 通过与富含 G-C 的 DNA 序列结合，可直接或间接阻断 PHF11C 的基因组结合位点或其伙伴转录因子。氯喹通过其 DNA 插层特性，可以破坏 DNA 与蛋白质之间的相互作用，从而可能影响 PHF11C 的结合动态。染料木素通过抑制酪氨酸激酶，可以改变蛋白质的磷酸化状态，从而改变 PHF11C 与其他蛋白质的相互作用。蛋白酶体抑制剂 MG132 可抑制 PHF11C 等核蛋白的降解，从而提高其蛋白质水平。二硫仑主要作用于乙醛脱氢酶，也会影响细胞核内的乙酰化过程，从而可能调节 PHF11C 的活性。最后，I-CBP112 是 BET 蛋白家族的一种选择性抑制剂，可通过改变转录机制对 PHF11C 可能具有活性的特定位点的招募，间接影响 PHF11C 的功能。