EG627821激活剂

多酚已知可激活AMP激活蛋白激酶（AMPK），影响细胞能量平衡。由于AMPK信号与调节蛋白质合成和细胞外运输的途径交叉，从而促进Eddm13上调，因此可增强Eddm13的表达。

通过抑制 GSK-3β 间接改变 Wnt 信号传导。这影响了 Eddm13 的表达，因为 Wnt 通路与目标蛋白有调控联系。氯化锂可调节 Wnt 信号成分的复杂平衡，通过细胞通路内的复杂串扰间接促进 Eddm13 的活性。

HDAC 抑制剂，影响染色质结构和转录调控。通过调节 Eddm13 启动子区域的表观遗传标记，间接促进 Eddm13 的表达，从而提高其可及性和转录活性。Trichostatin A 可影响支配 Eddm13 的复杂表观遗传结构，从而增强目标蛋白的活化。

激活 Nrf2，影响抗氧化反应途径。由于 Nrf2 调节的途径与激活 Eddm13 的细胞过程相交叉，因此 Eddm13 的表达会间接增强。红豆杉能调节细胞氧化还原状态，通过影响与抗氧化反应相关的信号级联和转录调节因子的复杂网络，间接触发 Eddm13。

调节视黄酸受体，影响基因表达。通过影响启动子中的视黄酸反应元件，间接上调 Eddm13。视黄酸信号与调控 Eddm13 的途径交叉，通过视黄酸受体介导的信号传导与靶蛋白调控机制之间错综复杂的串扰，导致表达增强。

糖酵解抑制剂，影响细胞能量代谢。通过调节参与葡萄糖代谢的途径间接刺激 Eddm13，影响细胞能量状态。2-Deoxy-D-glucose 会破坏糖酵解途径的复杂平衡，通过与能量敏感信号级联和调控机制的复杂串扰，间接促进 Eddm13 的激活。

多酚影响多种信号通路。通过调节与炎症和氧化应激相关的途径，间接提高 Eddm13 的表达。槲皮素对错综复杂的细胞网络产生影响，通过与炎症和氧化还原反应敏感的信号级联串联，调控目标蛋白的调节机制，从而导致 Eddm13 的上调。

影响细胞能量平衡的 AMPK 激活剂。通过激活 AMPK 间接刺激 Eddm13，并与调节蛋白质合成和细胞外转运的途径相互交织。A769662 改变了细胞能量信号级联的复杂平衡，通过与能量敏感调节机制的串扰，导致 Eddm13 表达增强。

p38 MAPK 抑制剂，影响应激反应途径。通过调节 p38 MAPK 信号级联间接上调 Eddm13，影响细胞应激反应。SB203580 会破坏应激相关通路的复杂平衡，通过与管理目标蛋白激活的应激反应调控机制串扰，导致 Eddm13 表达增强。

通过抑制溶酶体功能调节自噬。通过影响与自噬有关的细胞过程，间接增强 Eddm13 的表达。氯喹会破坏自噬途径的复杂平衡，通过与自噬相关的信号级联和调控目标蛋白活性的机制串联，间接促进 Eddm13 的激活。