EG433016 抑制因子
常见的EG433016抑制剂包括但不限于E-64（CAS 66701-25-5）、甲磺酸萘莫司他（CAS 82956-11-4）、半硫酸盐亮氨酸肽酶抑制剂（CAS 55123-66-5）、半胱氨酸蛋白酶抑制剂（CAS 105637-38-5）和CA-074（CAS 134448-55-3）。 半硫酸盐CAS 55123-66-5、Caspase抑制剂、阴性对照CAS 105637-38-5和CA-074 CAS 134448-10-5。
EG433016抑制剂是一类小分子，专门针对EG433016基因编码的蛋白质，并调节其活性。抑制剂通过与靶蛋白上的特定位点结合发挥作用，该位点通常是变构或催化结构域，导致构象变化，从而损害蛋白质的功能。这种相互作用通常具有高度特异性和亲和性，使抑制剂能够有效抑制EG433016的活性，而不会显著影响其他蛋白质或通路。该类化合物中不同化合物的抑制机制各不相同，它们可能以竞争性、非竞争性或混合抑制模式参与竞争，从而影响靶蛋白的酶促或信号传导功能。从结构上看，EG433016抑制剂具有一个核心支架，这是与靶蛋白结合所必需的，此外还有额外的官能团，可提高其溶解度、稳定性和生物利用度。这些化合物的设计通常涉及结构活性关系（SAR）研究，以优化结合和抑制特性。该化学类别以其多样化的结构基序而闻名，包括芳香环、杂环系统和各种取代基，这些基序有助于与靶蛋白的活性位点或变构位点发生特异性相互作用。这些抑制剂的分子量、亲脂性和极性经过精心平衡，以获得最佳的物理化学特性，从而实现最佳的结合和代谢稳定性。EG433016抑制剂可以以多种形式存在，例如游离碱或盐，这可能会影响其溶解度和药代动力学特性。总体而言，EG433016抑制剂的特异性和结构复杂性使其成为生化与分子生物学研究中调节蛋白质功能的宝贵化学工具。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3385.00 | 4 | |
甲磺酸萘莫司他能抑制多种蛋白酶，直接影响 Cstdc4 预测的蛋白酶结合活性。通过破坏蛋白酶的相互作用，它间接影响了角质细胞的分化和肽的交联，从而可能抑制 Cstdc4 对这些过程的负调控。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
Leupeptin 可抑制半胱氨酸蛋白酶，直接影响 Cstdc4 预测的半胱氨酸型内肽酶抑制剂活性。这种直接抑制作用会破坏 Cstdc4 在负向调节肽酶活性方面的作用，从而影响角质细胞分化和肽交联等过程。 | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | ¥3554.00 | ||
CA-074 可特异性抑制 cathepsin B，直接影响 Cstdc4 预测的蛋白酶结合活性。这种直接抑制作用会破坏 Cstdc4 在负向调节肽酶活性方面的作用，从而影响角质细胞分化和肽交联等过程。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
E64 可抑制半胱氨酸蛋白酶，直接影响 Cstdc4 预测的半胱氨酸型内肽酶抑制剂活性。这种直接抑制作用可防止 Cstdc4 负向调节肽酶活性，从而影响角质细胞分化和肽交联等细胞过程。 | ||||||