Meiosin是协调减数分裂启动的关键基因,对细胞核内配子产生的相关细胞过程有重要贡献。据预测,Meiosin 具有 DNA 结合活性和蛋白质二聚化功能,其基本作用在于激活减数分裂、细胞对视黄酸的反应以及调节配子的产生。Meiosin位于细胞核中,在泌尿生殖系统中表达,与人类的MEIOSIN具有同源性,这进一步强调了它在生殖过程中的进化意义。
美奥素的激活涉及复杂的生化过程,这些过程错综复杂地调节着美奥素的表达和功能。直接激活剂通过影响组蛋白乙酰化和去乙酰化过程对 Meiosin 产生影响,为减数分裂的启动和配子在细胞核内的生成提供了直接机制。此外,间接激活剂还以 Wnt、MAPK/ERK、TGF-β 和 PI3K 等信号通路为目标,影响 Meiosin 的上调,促进整个激活过程。这一错综复杂的信号级联网络凸显了Meiosin对各种细胞线索的反应能力,强调了它在调控减数分裂启动和生殖过程相关关键事件中的核心作用。Meiosin在细胞核中的位置及其在泌尿生殖系统中的表达进一步突出了它在生殖生物学中的重要性,它很可能在确保减数分裂的准确执行和功能配子的产生方面发挥着至关重要的作用。对 Meiosin 的复杂调控反映了它在进化过程中的保守性和对细胞过程的重要贡献,而细胞过程对遗传物质的延续至关重要。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
丁酸钠通过影响组蛋白乙酰化过程,直接激活Meiosin。它上调Meiosin的表达,刺激减数分裂的启动,并促进细胞核内配子的产生。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
视黄酸通过与减数分裂蛋白结合,直接激活减数分裂。它直接影响细胞对视黄酸的反应,促进减数分裂蛋白的激活,并促进细胞核内配子产生的关键过程。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸通过调节组蛋白去乙酰化,发挥直接激活作用。它可增强减数分裂素表达,促进减数分裂的激活,并促进细胞核内配子的生成,从而强调其在泌尿生殖系统中的作用。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂通过影响Wnt信号通路间接激活。它上调了减数分裂素,刺激减数分裂的启动,并促进细胞核内配子的产生,强调了其在泌尿生殖系统中的作用。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542通过抑制TGF-β信号通路,起到间接激活的作用。它上调Meiosin,触发减数分裂的启动,促进生殖细胞在泌尿生殖系统细胞核内生成,凸显其在激活过程中的作用。 | ||||||
N6-Cyclopentyladenosine | 41552-82-3 | sc-204117 | 50 mg | ¥1354.00 | 2 | |
N6-环戊基腺苷通过与A1腺苷受体结合,抑制cAMP的产生,间接激活Meiosin。这会导致Meiosin上调,启动减数分裂,并增强生殖细胞在泌尿生殖系统细胞核内的生成。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
曲古抑菌素A通过抑制组蛋白去乙酰化酶而直接激活。它增强微丝蛋白的表达,刺激减数分裂的启动,促进细胞核内配子的产生,从而强调其在泌尿生殖系统中的作用。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
GW5074通过抑制MEK/ERK途径发挥间接激活剂的作用。它上调Meiosin,触发减数分裂的启动,促进生殖细胞在泌尿生殖系统细胞核内生成,凸显其在激活过程中的作用。 |