EF-Ts 抑制因子
常见的 EF-Ts 抑制剂包括但不限于四环素 CAS 60-54-8、氯霉素 CAS 56-75-7、嘌呤霉素 CAS 53-79-2、红霉素 CAS 114-07-8 和夫西地酸 CAS 6990-06-3。
EF-Ts 抑制剂主要通过与细菌核糖体的 30S 或 50S 亚基结合，干扰蛋白质合成过程的各个阶段，包括启动、延伸和终止。这样，它们就能阻止延伸因子的正常运作，而 EF-Ts 是其中的关键因素。
EF-Ts 抑制剂会干扰氨基酰-tRNA 与核糖体的结合，而在这一步骤中，EF-Ts 通过回收 EF-Tu 用于后续的延伸，间接地发挥了作用。它们还分别通过阻断肽基转移酶反应和起始复合体的形成发挥作用，这两个步骤对于蛋白质的持续合成至关重要，并间接涉及 EF-Ts 的功能。这些抑制剂还针对易位步骤和 EF-G 循环，虽然不会直接影响 EF-Ts，但由于蛋白质合成停止，仍会对其功能产生下游影响。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | ¥699.00 ¥1038.00 ¥2990.00 ¥4614.00 ¥7017.00 | 6 | |
与细菌核糖体的 30S 亚基结合，阻止氨基酰-tRNA 连接到 A 位点，通过抑制延伸间接影响 EF-Ts 的功能。 | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
与细菌核糖体的 50S 亚基结合，抑制肽基转移酶的活性，从而通过阻断肽的伸长间接改变 EF-Ts 的活性。 | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
模仿氨基酰-tRNA 的结构，并结合到生长中的肽链中，导致肽链过早终止子，间接影响 EF-Ts 的功能。 | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥632.00 ¥2708.00 ¥9195.00 ¥14723.00 | 4 | |
结合 50S 核糖体亚基并抑制转位，这将通过停止蛋白质合成间接影响 EF-Ts 的活性。 | ||||||
Fusidic acid | 6990-06-3 | sc-215065 | 1 g | ¥3294.00 | ||
阻止延伸因子 G（EF-G）从核糖体中周转，从而通过阻止蛋白质合成间接影响 EF-Ts 的功能。 | ||||||
Gentamicin Sulfate, 500X Solution | 1405-41-0 | sc-29066A sc-29066 | 10 ml 20 ml | ¥530.00 ¥936.00 | 12 | |
与 30S 核糖体亚基结合，导致 mRNA 读取错误并抑制易位，从而间接影响 EF-Ts。 | ||||||