EF-2 抑制因子
常见的EF-2抑制剂包括但不限于二氟甲基鸟氨酸（CAS 70052-12-9）、夫西地酸（CAS 6990-06-3）、索达林钠 盐CAS 463356-00-5、白喉毒素、CRM突变体CAS 92092-36-9和茴香霉素CAS 22862-76-6。
EF-2抑制剂，也被称为延伸因子2抑制剂，属于一种独特的化合物类别，以其对细胞功能的深远影响而著称。这些抑制剂在活细胞内的分子水平上起作用，主要因其在破坏一种重要的生物过程--蛋白质合成中的作用而闻名。延伸因子2（EF-2）是蛋白质合成翻译阶段的一个关键成分，是这些化合物的主要靶点。它们的名字直接传达了它们的功能：它们抑制EF-2，从而中断蛋白质合成的延伸阶段。
EF-2抑制剂的作用机制围绕着它们在翻译过程中阻碍核糖体沿信使RNA（mRNA）链移动的能力。在正常情况下，核糖体会穿越mRNA，解码遗传信息并促进氨基酸的添加以构建蛋白质。EF-2通过催化转运RNA（tRNA）从核糖体的A位移到P位，起着关键作用。EF-2抑制剂干扰了这个关键步骤，阻止了核糖体的顺利转位。这种干扰导致不完整蛋白质链的积累，并破坏细胞蛋白质组的微妙平衡，从而影响细胞的生存和功能。EF-2抑制剂独特的作用模式使它们成为科学研究中无价的工具，提供了对各种细胞过程的见解，并在不同的科学领域中具有潜在的应用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Difluoromethylornithine | 70052-12-9 | sc-204723 sc-204723A sc-204723B sc-204723C sc-204723D sc-204723E | 10 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1467.00 ¥1783.00 ¥3509.00 ¥10876.00 ¥53319.00 | 2 | |
依氟鸟氨酸会抑制鸟氨酸脱羧酶（多胺生物合成中的一种关键酶），导致细胞中的多胺水平降低。这会破坏细胞的生长和增殖。 | ||||||
Fusidic acid | 6990-06-3 | sc-215065 | 1 g | ¥3294.00 | ||
夫西地酸通过与延伸因子 G（EF-G）结合，阻止核糖体沿 mRNA 易位，最终停止蛋白质的生成，从而抑制细菌蛋白质的合成。 | ||||||
Sordarin sodium salt | 463356-00-5 | sc-253601 | 5 mg | ¥6160.00 | 2 | |
Sordarin 以真菌中的伸长因子 2（EF-2）为靶标，专门阻断其在翻译过程中与核糖体的相互作用。这会抑制蛋白质合成和真菌生长。 | ||||||
Diphtheria Toxin, CRM Mutant | 92092-36-9 | sc-203924 | 0.25 mg | ¥7209.00 | 1 | |
白喉毒素在真核细胞中催化延伸因子 2（EF-2）的 ADP-核糖基化，使 EF-2 失去活性，阻止蛋白质合成，导致细胞死亡。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
Anisomycin 可与 60S 核糖体亚基结合，干扰蛋白质合成的易位步骤。这导致延伸因子 2（EF-2）的活性受到抑制。 | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥575.00 ¥1388.00 ¥2008.00 | 11 | |
HHT 通过与核糖体 A 位点结合，干扰翻译的易位步骤，从而抑制蛋白质合成。这间接影响了 EF-2 的活性。 | ||||||
α-Sarcin | 86243-64-3 | sc-204427 | 1 mg | ¥3565.00 | 6 | |
沙星毒素是一种核糖毒素，它能裂解核糖体 28S rRNA 中的特定磷酸二酯键，破坏蛋白质合成，并间接影响延伸因子 2（EF-2）。 | ||||||
Enniatin B | 917-13-5 | sc-202150 | 1 mg | ¥3385.00 | 4 | |
埃尼汀 B 是一种霉菌毒素，它通过与膜相互作用并影响膜结合蛋白（包括延伸因子 2 (EF-2)）来破坏真菌的蛋白质合成。 | ||||||