EF-1 γ抑制剂属于一类独特的化学物质,专门针对真核生物翻译伸长因子1 γ(EF-1 γ)。EF-1 γ 在蛋白质合成中发挥着至关重要的作用,它能在翻译的延伸阶段促进氨基酰-tRNA 准确地输送到核糖体。旨在阻碍 EF-1 γ 功能的抑制剂通常通过不同的分子机制发挥作用,破坏确保蛋白质精确合成的细胞成分的复杂舞动。这一类化学物质通常包括小分子或具有特定结构特征的化合物,以干扰 EF-1 γ 与翻译机制中相关伙伴之间的相互作用。
EF-1 γ 抑制剂是在深入了解蛋白质合成的分子复杂性后产生的。研究人员致力于设计能选择性地与 EF-1 γ 结合的分子,在不引起广泛细胞毒性的情况下阻碍其正常功能。这类分子结构的多样性反映了 EF-1 γ 蛋白的复杂性以及调节其活性的多种方式。通过深入研究 EF-1 γ 与其他细胞成分之间微妙的相互作用,科学家们旨在揭示这些抑制剂的潜在应用,无论是探测基本的生物过程,还是探索干预细胞通路的新途径。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
通过阻止易位步骤来抑制真核生物的转译伸长,从而间接影响作为伸长复合体一部分的 EF-1 gamma 的功能。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
通过阻断核糖体上肽基转移酶的活性,成为蛋白质合成的抑制剂,可能会影响 EF-1 gamma 在延伸过程中的作用。 | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥3971.00 ¥6386.00 ¥15016.00 ¥27675.00 | ||
与核糖体 40S 亚基结合,在伸长水平上抑制蛋白质合成,其中包括 EF-1 gamma 发挥作用的步骤。 | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥575.00 ¥1388.00 ¥2008.00 | 11 | |
阻止蛋白质合成的初始延伸步骤,从而可能限制 EF-1 gamma 在延伸周期中的活性。 | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
作为氨基酰-tRNA 的类似物,在翻译过程中导致链过早终止,可能间接影响 EF-1 gamma。 | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | ¥699.00 ¥1038.00 ¥2990.00 ¥4614.00 ¥7017.00 | 6 | |
与 30S 核糖体亚基结合,抑制氨基酰-tRNA 与 A 位点的结合,间接影响 EF-1 gamma 的功能。 | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
与 50S 核糖体亚基结合并抑制肽基转移酶活性,影响 EF-1 gamma 发挥作用的伸长阶段。 | ||||||
Fusidic acid | 6990-06-3 | sc-215065 | 1 g | ¥3294.00 | ||
防止核糖体中的延伸因子 G(EF-G)周转,间接影响 EF-1 gamma 在翻译中的作用。 | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | ¥1286.00 ¥2538.00 | 12 | |
醛类天然产物,可抑制多种脱氢酶,可能影响蛋白质合成,并间接抑制 EF-1 gamma。 |