ECSIT抑制剂属于一类特殊的化合物,旨在与EvC纤毛复合物亚基2(ECSIT)蛋白相互作用并调节其活性。ECSIT在细胞过程中发挥着重要作用,特别是在线粒体生物学和先天免疫信号通路中。在线粒体中,ECSIT作为适配蛋白,促进呼吸链复合物的组装和正常功能,特别是通过桥接复合物I和复合物III之间的相互作用。这种相互作用对于通过氧化磷酸化进行有效的电子传递和ATP生成至关重要。在先天免疫方面,ECSIT作为支架蛋白在MAVS信号复合物的形成中起着重要作用。该复合物通过激活下游信号级联,最终导致I型干扰素和促炎细胞因子的产生,从而协调抗病毒免疫反应。
ECSIT参与线粒体功能和抗病毒免疫反应。
ECSIT抑制剂是精心设计的分子,旨在与ECSIT蛋白的特定区域结合,从而调节其活性及其与其他分子的相互作用。通过破坏呼吸链复合物之间由ECSIT介导的相互作用,或干扰其参与先天免疫信号传导,这些抑制剂有可能改变线粒体功能和免疫反应。ECSIT抑制剂的开发和研究为研究人员提供了一个宝贵的工具包,用于剖析ECSIT对细胞过程的复杂贡献。通过这些抑制剂,科学家可以更深入地了解线粒体能量产生、氧化还原信号传导和免疫反应的机理细节。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | ¥2245.00 ¥6758.00 | 24 | |
抑制鞘氨醇合酶,破坏对外泌体生物发生至关重要的富含神经酰胺的膜结构域。 | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | ¥2426.00 ¥7017.00 | 5 | |
阻断 Ras 法尼基转移酶,由于其在内质体分拣复合物中的作用,会影响外泌体的分泌。 | ||||||
Amiloride, 5-(N,N-Dimethyl)-, hydrochloride | 2235-97-4 | sc-202459 | 5 mg | ¥2595.00 | 7 | |
靶向酸性鞘磷脂酶和中性鞘磷脂酶,阻碍富含神经酰胺的外泌体的形成。 | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | ¥1862.00 | ||
通过靶向 BECN1 和 VPS34 抑制自噬,通过中断的途径间接抑制外泌体的释放。 | ||||||
GW 7647 | 265129-71-3 | sc-203068A sc-203068 sc-203068B sc-203068C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥542.00 ¥1884.00 ¥2956.00 ¥7311.00 | 6 | |
PPARβ/δ 的激动剂,可调节影响外泌体释放和货物分拣的细胞通路。 | ||||||
NSC 319726 | 71555-25-4 | sc-477736 | 10 mg | ¥1794.00 | ||
抑制中性鞘磷脂酶,影响神经酰胺的生成,进而影响外泌体的生物生成。 |