ECHDC3抑制剂是一类化合物,专门针对并调节含有烯酰辅酶A水合酶结构域3(ECHDC3)的酶的活性。ECHDC3是一种属于水合酶/异构酶超家族的酶,在线粒体内脂肪酸代谢中起着关键作用。它参与β-氧化途径,催化反式-2-烯酰-CoA衍生物的水合作用,这是分解脂肪酸以产生乙酰-CoA的关键步骤,乙酰-CoA随后进入柠檬酸循环产生能量。通过影响ECHDC3的活性,这些抑制剂可以调节细胞内脂质利用和能量产生平衡的代谢过程。ECHDC3抑制剂的作用机制通常包括这些化合物与酶的活性位点结合,从而阻断酶与其天然底物相互作用的能力。这种抑制作用可以通过竞争性机制或非竞争性机制发生,前者是指抑制剂与底物竞争活性位点,后者是指抑制剂与酶上的替代位点结合,导致构象变化,从而降低催化效率。通过抑制ECHDC3,这些化合物改变了代谢物通过β-氧化途径的流动,从而对细胞能量平衡、脂质储存和整体代谢调节产生下游效应。ECHDC3抑制剂是生物化学研究中的重要工具,有助于深入了解该酶在脂肪酸代谢中的特殊作用及其在细胞能量动态中的更广泛影响。通过研究这些抑制剂,研究人员可以探索脂质代谢与其他代谢途径之间的复杂相互作用,从而加深我们对细胞如何调节能量产生和管理代谢应激的理解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5596.00 | 3 | |
Etomoxir 可抑制将脂肪酸转运到线粒体所必需的 CPT1,从而限制了 ECHDC3 在 beta 氧化途径中的底物供应。 | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | ¥2076.00 | ||
通过抑制 CPT 酶,Perhexiline 可减少脂肪酸氧化,从而可能导致 ECHDC3 在 beta 氧化过程中可利用的底物减少。 | ||||||
Trimetazidine Dihydrochloride | 13171-25-0 | sc-220334 | 10 mg | ¥2358.00 | ||
曲美他嗪通过β-氧化途径抑制3-酮酰基-CoA硫解酶等酶,从而减少脂肪酸的下游处理,降低ECHDC3的活性。 | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | ¥1207.00 | 3 | |
雷诺嗪能部分抑制β-氧化酶,这可能会降低线粒体中的β-氧化活性,从而导致 ECHDC3 的功能减弱。 | ||||||
Meldonium | 76144-81-5 | sc-207887 | 100 mg | ¥2843.00 | 1 | |
美多宁抑制γ-丁内酯羟化酶,导致肉碱生物合成减少,从而减少脂肪酸转运到线粒体,并间接降低乙酰辅酶A脱氢酶3在β-氧化中的活性。 | ||||||
4-Hydroxy-L-phenylglycine | 32462-30-9 | sc-254680A sc-254680 | 5 g 10 g | ¥925.00 ¥1230.00 | ||
通过抑制肉碱乙酰转移酶,奥克西尼碱可改变酰基-CoA 的水平,并通过影响底物的可用性间接抑制 ECHDC3 在 beta 氧化途径中的活性。 | ||||||
α-Lipoic Acid | 1077-28-7 | sc-202032 sc-202032A sc-202032B sc-202032C sc-202032D | 5 g 10 g 250 g 500 g 1 kg | ¥767.00 ¥1354.00 ¥2347.00 ¥4208.00 ¥7920.00 | 3 | |
α-硫辛酸对线粒体功能和 NADH/NAD+ 比率的影响会间接影响β-氧化过程,进而降低 ECHDC3 的功能活性。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥451.00 | 9 | |
虽然非诺贝特通常会上调β-氧化,但它可能会抑制线粒体的β-氧化,从而可能抑制ECHDC3在这一代谢途径中的作用。 |