EBPBP β 抑制剂包括各种能够直接或间接抑制 EBPBP β 蛋白功能的化合物。虽然特异性针对 EBPBP β 的直接抑制剂可能不易获得,但这些化合物为通过间接手段调节 EBPBP β 活性的潜在策略提供了启示。EBPBP β 参与蛋白质的前酰化,这是一种翻译后修饰过程,对蛋白质在细胞内的正确定位和功能至关重要。因此,辛伐他汀、洛伐他汀和双磷酸盐等化合物会破坏蛋白质前酰化所必需的甲羟戊酸途径,从而影响这一过程所必需的异戊烯类化合物的合成,从而间接抑制 EBPBP β。
此外,法尼基转移酶抑制剂(如 Zarnestra)和香叶基转移酶抑制剂(如 GGTI-298)通过阻断蛋白质的前酰化,为 EBPBP β 的抑制提供了潜在的途径。通过干扰蛋白质的前酰化,这些抑制剂会破坏 EBPBP β 在细胞内的正常定位和功能,从而可能抑制其活性和下游信号通路。此外,包括阿仑膦酸和唑来膦酸在内的双膦酸盐具有干扰甲羟戊酸途径的能力,从而影响对蛋白前酰化(包括 EBPBP β)至关重要的异戊烯酸的合成。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
辛伐他汀可通过抑制参与异戊二烯合成的甲基戊二烯酸途径,间接抑制EBBPβ。该途径的破坏会影响蛋白质的翻译后修饰,从而可能影响EBBPβ的功能。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
洛伐司他汀(Lovastatin)可通过抑制甲基戊二酸途径间接抑制EBPBP β,从而影响蛋白质(包括EBPBP β)翻译后修饰所需的异戊二烯的合成。 | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | ¥1015.00 ¥2832.00 | 5 | |
唑来膦酸可通过干扰甲基戊二酸途径间接抑制EBBP β。这种干扰会影响蛋白质羟基化所必需的异戊二烯的合成,包括EBBP β,从而影响其在细胞内的功能。 | ||||||
Alendronate acid | 66376-36-1 | sc-337520 | 5 g | ¥1523.00 | 2 | |
阿仑膦酸钠可能通过破坏甲基戊二酸途径间接抑制EBBPβ。这种干扰会影响蛋白质羟基化所必需的异戊二烯的合成,包括EBBPβ,从而影响其在细胞内的功能。 | ||||||
Lonafarnib | 193275-84-2 | sc-482730 sc-482730A | 5 mg 10 mg | ¥1952.00 ¥2640.00 | ||
Zarnestra(tipifarnib)是一种法尼基转移酶抑制剂,可通过阻断蛋白质的前酰化来抑制 EBPBP β。通过干扰蛋白质的前酰化,Zarnestra 可以破坏 EBPBP β 在细胞内的正常定位和功能,从而可能抑制其活性和下游信号通路。 |