Date published: 2025-9-8

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

EAAT4 抑制因子

常见的EAAT4抑制剂包括但不限于L-(-)-苏式-3-羟基天冬氨酸CAS 7298-99-9、UCPH 101 CAS 11 18460-77-7和L-4-噻唑烷羧酸CAS 34592-47-7。

EAAT4抑制剂是一类化学化合物,因其与兴奋性氨基酸转运体4(EAAT4)的相互作用而受到科学研究的关注。该转运体是兴奋性氨基酸转运体家族的一员,在调节神经元突触中谷氨酸等神经递质的水平方面起着关键作用。神经递质浓度的微妙平衡对于正常的神经元通信和整体大脑功能至关重要。EAAT4抑制剂旨在与EAAT4蛋白相互作用并调节其活性,从而影响谷氨酸从突触间隙重新进入神经元。通过这种方式,这些抑制剂可以影响神经递质信号的微妙平衡,并有助于我们理解神经元的运作过程。神经元之间的沟通是一个复杂的过程,依赖于神经元之间的突触(神经细胞之间的连接点)对神经递质的精确释放和接收。谷氨酸是一种兴奋性神经递质,在神经元之间的信号传递中起着核心作用。谷氨酸释放后,需要从突触间隙中有效清除,以确保正常的信号传递。

兴奋性氨基酸转运体家族的一个亚型EAAT4在此发挥作用。EAAT4主要在小脑中表达,小脑是运动协调和平衡的关键区域。其主要功能是将突触中的谷氨酸重新摄取回神经元,从而有效终止信号传递过程,并为下一次传递重置突触。然而,在某些神经疾病中,谷氨酸清除功能出现障碍,神经传递的平衡就会遭到破坏,从而导致癫痫、神经退行性疾病和运动障碍等疾病。了解并调节EAAT4的活性有助于深入了解这些病症。作为一种化学类别,EAAT4抑制剂有望影响EAAT4介导的谷氨酸摄取过程。通过结合EAAT4蛋白上的特定位点,这些抑制剂可以改变其功能,从而影响谷氨酸的重吸收。这反过来又会影响突触中谷氨酸的总体水平,从而改变突触传递。对EAAT4抑制剂的研究可以揭示谷氨酸调节的复杂性及其对神经系统健康的影响。

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

L-(-)-threo-3-Hydroxyaspartic acid

7298-99-9sc-204033
10 mg
¥2414.00
1
(0)

L-(-)-硫代-3-羟基天冬氨酸是兴奋性氨基酸转运体(EAAT4)的选择性调节剂,其羟基可增强氢键相互作用。这种化合物通过特定的构象变化影响转运体的活性,促进谷氨酸的高效转运。其独特的立体化学结构有助于形成不同的结合亲和力,以细微的方式影响突触传递和神经元的兴奋性。

L-trans-Pyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid

64769-66-0sc-200477
sc-200477A
5 mg
25 mg
¥733.00
¥4637.00
8
(1)

L-反式吡咯烷-2,4-二羧酸是一种强效的兴奋性氨基酸转运体(EAAT4)调节剂,其特点是具有双羧基,可促进强烈的离子相互作用。这种化合物能诱导转运体发生特定的构象转变,提高底物亲和力和转运动力学。其独特的环状结构可产生独特的立体效应,影响谷氨酸的摄取动态,有助于调节突触活动。

(±)-threo-3-Methylglutamic acid

63088-04-0sc-204344
sc-204344A
5 mg
50 mg
¥3520.00
¥17363.00
(0)

(±)-苏氨酸-3-甲基谷氨酸是兴奋性氨基酸转运体 4(EAAT4)的选择性调节剂,其独特之处在于它的支链侧链引入了立体阻碍,影响了结合动力学。这种化合物因其不对称构型而表现出独特的静电相互作用,可改变转运体的构象格局。它的存在会影响谷氨酸的转运速度,从而影响神经元的兴奋性和突触可塑性。

UCPH 101

1118460-77-7sc-361391
sc-361391A
10 mg
50 mg
¥4287.00
¥10041.00
3
(1)

UCPH-101 是一种化合物,在一些研究中显示出对谷氨酸转运体(包括 EAAT4)的抑制作用。它是小分子抑制剂的一个例子,通过与转运体上的特定位点结合并阻断其活性,有可能干扰 EAAT4 的功能。

L-4-Thiazolidinecarboxylic acid

34592-47-7sc-255234
10 g
¥384.00
(0)

一些噻唑烷-4-羧酸衍生物已被研究用于抑制EAAT。这些化合物已被证明可通过靶向转运蛋白来调节谷氨酸的摄取。抑制的具体机制可能因特定化合物及其与EAAT4的相互作用而异。