EAAT2(兴奋性氨基酸转运体 2),在啮齿类动物中也称为 GLT-1,是大脑中重要的谷氨酸转运体,参与清除细胞外谷氨酸以阻止兴奋性毒性。在神经退行性疾病等情况下,调节 EAAT2 的表达非常重要。EAAT2 激活剂属于与兴奋性氨基酸转运体 2 (EAAT2)(又称谷氨酸转运体 1 (GLT-1))相互作用的一类化合物或分子。EAAT2 是一种膜蛋白,主要存在于中枢神经系统(CNS)的神经胶质细胞,尤其是星形胶质细胞中。它的主要功能是调节神经递质谷氨酸在突触间隙中的浓度,这是维持正常神经递质和阻止谷氨酸过度积聚的关键过程,而过度积聚会对神经造成毒性。
EAAT2 的激活是一个复杂的过程,涉及与特定配体或调节剂的结合,这些配体或调节剂可影响转运体的活性。因此,EAAT2 激活剂是能够增强这种转运体功能的化合物。通过这样做,它们可以帮助清除突触间隙中过量的谷氨酸,降低兴奋性中毒的风险,即过量谷氨酸导致神经元损伤和细胞死亡的过程。调节 EAAT2 的活性在神经生物学和神经科学领域引起了极大的兴趣,因为它在与谷氨酸失调相关的疾病(如神经退行性疾病、癫痫和情绪障碍)中发挥着至关重要的作用。了解 EAAT2 激活剂可以揭示突触传递所涉及的复杂机制,并可能对开发针对中枢神经系统内谷氨酸平衡的干预措施产生影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | ¥226.00 ¥2132.00 ¥2358.00 ¥3509.00 | 1 | |
已知可增加 EAAT2 的表达,被研究用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)。 | ||||||
Ceftriaxone, Disodium Salt, Hemiheptahydrate | 104376-79-6 | sc-211050 sc-211050A | 1 g 5 g | ¥1974.00 ¥4964.00 | 1 | |
一种抗生素,多项研究表明它能上调 EAAT2 的表达。 | ||||||
Penicillin G sodium salt | 69-57-8 | sc-257971 sc-257971A sc-257971B sc-257971C sc-257971D | 1 mg 10 mg 1 g 5 g 100 g | ¥282.00 ¥406.00 ¥519.00 ¥1895.00 ¥2933.00 | 1 | |
一些β-内酰胺类药物(如青霉素)已被证明会增加 EAAT2 的表达。 | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | ¥372.00 ¥824.00 ¥2990.00 ¥1264.00 | 34 | |
抗氧化剂可能会调节 EAAT2 的表达,但其机制尚未完全阐明。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | ¥699.00 ¥2008.00 | 8 | |
在某些情况下,这种形式的雌激素可以增加 EAAT2 的表达。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
已知会影响神经基因,在某些情况下可能会影响 EAAT2 的表达。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
Nrf2 的激活可影响抗氧化途径,并可能影响 EAAT2 的表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
一种可能调节 EAAT2 表达的组蛋白去乙酰化酶抑制剂。 |