E430018J23Rik 抑制因子
常见的 E430018J23Rik 抑制剂包括但不限于放线菌素 D CAS 50-76-0、α-芒硝 CAS 23109-05-9、雷公藤内酯 CAS 38748-32-2、黄连素 CAS 146426-40-6 和 C646 CAS 328968-36-1。
据预测，Zfp764l1具有DNA结合转录因子活性，并能通过RNA聚合酶II调节转录。其结合特定顺式调节区域的能力进一步强调了它在协调转录过程中的参与。预测的核定位表明它是一个活动焦点，很可能会影响参与 RNA 聚合酶 II 介导的转录的无数基因。重要的是，Zfp764l1 与人类 ZNF764 的同源关系强调了它的进化保守性，这意味着它在不同物种间具有重要的功能意义。
在抑制方面，人们探索了各种化学物质来调节 Zfp764l1 的活性。直接抑制剂（如放线菌素 D 和 α-鹅膏蕈素）通过直接破坏 RNA 聚合酶 II 起作用，影响 Zfp764l1 预测的 DNA 结合转录因子活性及其在转录调控中的作用。Triptolide和Flavopiridol等间接抑制剂以NF-κB和CDK等细胞通路为目标，通过改变更广泛的转录格局来影响Zfp764l1。错综复杂的抑制机制凸显了 Zfp764l1 发挥调控作用的相互关联的途径，为精确调节其功能的潜在策略提供了启示。了解这些机制有助于深入理解该基因在转录调控中的作用，并为有针对性地干预基因表达过程揭示了潜在的途径。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
RNA 聚合酶 II 的直接抑制剂，通过阻止转录过程来影响 Zfp764l1。放线菌素 D 可插入 DNA，抑制 RNA 合成，进而破坏 Zfp764l1 预测的 DNA 结合转录因子活性及其在调节 RNA 聚合酶 II 转录过程中的作用。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
RNA 聚合酶 II 的直接抑制剂，干扰 Zfp764l1 与顺式调控区结合的能力。α-芒硝通过与 RNA 聚合酶 II 酶结合破坏 RNA 合成，从而抑制 Zfp764l1 预测的 RNA 聚合酶 II 顺式调节区序列特异性 DNA 结合活性及其在转录调节中的作用。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
抑制转录因子 NF-κB，间接影响 Zfp764l1。雷公藤内酯破坏 NF-κB 通路，影响参与 RNA 聚合酶 II 转录调控的基因表达，进而影响 Zfp764l1 预测的 DNA 结合转录因子活性及其在转录调控中的作用。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK），通过调节细胞周期相关转录间接影响 Zfp764l1。黄酮哌啶醇会破坏 CDK 的活性，影响 RNA 聚合酶 II 的磷酸化状态，进而影响 Zfp764l1 预测的 RNA 聚合酶 II 特异性 DNA 结合活性及其在转录调控中的作用。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
抑制 p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶，间接影响 Zfp764l1。C646 会破坏组蛋白的乙酰化，导致染色质结构改变，并影响 Zfp764l1 在 RNA 聚合酶 II 介导的转录中的 DNA 结合转录因子活性。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
抑制 CDK9，通过调节 RNA 聚合酶 II 的磷酸化间接影响 Zfp764l1。DRB 破坏转录的延伸阶段，影响 Zfp764l1 预测的 RNA 聚合酶 II 特异性 DNA 结合活性及其在调节 RNA 聚合酶 II 转录中的作用。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
抑制 DNA 拓扑异构酶 I，通过诱导 DNA 损伤间接影响 Zfp764l1。喜树碱破坏 DNA 拓扑结构，影响 DNA 对 RNA 聚合酶 II 的可及性，影响 Zfp764l1 预测的 RNA 聚合酶 II 特异性 DNA 结合活性及其在转录调控中的作用。 | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | ¥643.00 ¥2256.00 | 15 | |
抑制 DNA 合成和修复，间接影响 Zfp764l1。氟达拉滨干扰核苷酸代谢，影响 RNA 聚合酶 II 介导的转录底物的可用性，进而调节 Zfp764l1 预测的 DNA 结合转录因子活性及其在转录调控中的作用。 | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
抑制 RNA 聚合酶 I，通过调节 rRNA 合成间接影响 Zfp764l1。CX-5461 会破坏核小体的完整性，影响 RNA 聚合酶 II 介导的转录的细胞环境，并影响 Zfp764l1 预测的 RNA 聚合酶 II 特异性 DNA 结合活性及其在转录调控中的作用。 | ||||||