DTX3L 抑制剂是一类特异性靶向和调节 DTX3L(又称 deltex E3 泛素连接酶 3L)活性的化合物。DTX3L 是一种蛋白质,在调节各种细胞过程,特别是泛素-蛋白酶体系统(UPS)的过程中发挥着关键作用。泛素-蛋白酶体系统是一种高度调控的复杂途径,负责降解细胞内的蛋白质。DTX3L 本身是一种 E3 泛素连接酶,这意味着它能促进泛素分子转移到目标蛋白质上,使其被蛋白酶体降解。DTX3L 抑制剂旨在干扰这一过程,最终影响细胞内特定蛋白质的稳定性和丰度。
DTX3L 抑制剂通常会与 DTX3L 结合,破坏其泛素化目标蛋白质的能力。这种干扰会导致通常被 UPS 降解的某些蛋白质积聚,从而影响各种细胞功能。虽然 DTX3L 抑制剂的特定靶点可能各不相同,但这些化合物为研究目的提供了希望,因为它们为研究 DTX3L 及其下游底物在细胞过程中的作用提供了一种手段。了解 DTX3L 及其抑制剂的功能可以揭示基本的细胞通路,并有可能发现调节蛋白质周转的新见解。因此,DTX3L 抑制剂是研究细胞内蛋白质降解复杂机制的宝贵工具,有助于我们更广泛地了解细胞生物学和信号通路。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂,可减少视网膜母细胞瘤蛋白的磷酸化,从而通过影响细胞周期降低E3泛素蛋白连接酶DTX3L的活性。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
抑制 p53 和 MDM2 之间的相互作用,可能会增加 p53 的活性,从而导致 DTX3L 作为 p53 通路的一部分受到调控。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂,可提高泛素化蛋白质的水平,可能会影响 DTX3L 所参与的泛素-蛋白酶体系统。 | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥553.00 ¥4140.00 ¥22902.00 | 18 | |
沙利度胺的类似物,具有类似的作用,可能会调节泛素化过程并间接影响 DTX3L 的活性。 | ||||||
Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1106.00 ¥1579.00 ¥3452.00 ¥5178.00 ¥13809.00 ¥22090.00 | 1 | |
另一种能调节 E3 泛素连接酶活性的沙利度胺类似物,可能会影响 DTX3L 的功能。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
NEDD8 激活酶的抑制剂,可能会破坏影响泛素 E3 连接酶(如 DTX3L)的 neddylation。 | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1692.00 ¥2369.00 ¥21425.00 | 39 | |
抑制硫氧还蛋白还原酶,这会导致氧化应激增加,并可能影响 DTX3L 的功能。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
提高细胞内锌水平,从而影响多种细胞通路,并可能影响 DTX3L 等蛋白质。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变基因表达,并可能影响 DTX3L 的表达或功能。 |