双链 DNA(ds DNA)标记是分子生物学的基本工具,是通过电泳(一种根据分子大小和电荷分离分子的技术)确定 DNA 片段大小的重要参考。这些标记由已知长度的 DNA 片段混合物组成,提供了一个梯形图案,可用于比较未知 DNA 分子的大小。ds DNA 标记的应用涵盖各种研究和诊断领域,使科学家能够精确地分析遗传物质。这些标记的功能并不是其分子结构所固有的,而是在于它们能够作为一种比较尺度,促进复杂遗传分析的解析。它们在基因组学、遗传学和分子生物学领域的作用尤为明显,是基因图谱绘制、克隆和 PCR 分析等工作中不可或缺的工具。通过提供测量 DNA 片段长度的有形手段,ds DNA 标记已成为可视化和了解遗传物质的基石。
在实验方案中,ds DNA 标记的实用性和可见性是通过间接方法实现的,这种方法可以提高凝胶电泳中的检测和分辨率。这一过程包括使用与 DNA 结合的各种化学物质,使标记在特定条件下可见,如紫外光或荧光显微镜。其原理并不在于改变标记物的生物功能,而在于提高标记物的可检测性,以便进行准确分析。这些化学物质与 DNA 标记之间的相互作用是分子生物学技术的一个重要方面,可以对基因序列进行详细研究。此外,更安全、更高效的染色剂的开发大大提高了 DNA 分析的分辨率和安全性。除了染色,凝胶基质和电泳缓冲液系统的物理性质在 ds DNA 标记的分离和可视化方面也起着至关重要的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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DAPI | 28718-90-3 | sc-3598 | 10 mg | ¥1218.00 | 1211 | |
一种荧光染料,与双链DNA中的腺嘌呤-胸腺嘧啶富集区结合力强,可增强双链DNA标记在荧光显微镜和紫外光检测中的可视性。 | ||||||
Acridine Orange solution | 65-61-2 | sc-473594 | 10 ml | ¥1839.00 | 2 | |
一种能与 DNA 和 RNA 结合的染料,用于荧光显微镜和流式细胞仪,以区分 ds DNA 和 ss DNA,从而间接突出 ds DNA 标记。 | ||||||
5-Bromo-2′-deoxyuridine | 59-14-3 | sc-290815 sc-290815A sc-290815B sc-290815C sc-290815D | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥553.00 ¥869.00 ¥936.00 ¥1422.00 ¥6645.00 | ||
在复制过程中,BrdU会掺入新合成的DNA链中,可用特异性抗体检测,间接标记活跃的DNA合成区域,而ds DNA标记可用于大小比较。 | ||||||
Agarose LE (low electroendosmosis) | 9012-36-6 | sc-286959A sc-286959 sc-286959B | 100 g 500 g 1 kg | ¥1455.00 ¥5776.00 ¥9251.00 | ||
一种用于形成 DNA 电泳凝胶的多糖。它是 ds DNA 标记移动的介质,间接促进了标记的分离和可视化。 | ||||||
Sodium tetraborate decahydrate | 1303-96-4 | sc-212947 sc-212947A sc-212947B sc-212947C sc-212947D | 100 g 500 g 2.5 kg 5 kg 10 kg | ¥440.00 ¥530.00 ¥982.00 ¥1670.00 ¥2933.00 | ||
用于制造DNA电泳的硼酸盐缓冲液,通过稳定凝胶结构和DNA构象来影响双链DNA标记在凝胶中的迁移速度。 | ||||||
Formamide | 75-12-7 | sc-391116 | 100 ml | ¥936.00 | ||
用于变性凝胶电泳,通过破坏氢键,根据大小分离双链DNA标记物,从而影响其迁移率并提高分辨率。 |