DR6激活剂

Anisomycin 是一种有效的蛋白质合成抑制剂，可间接激活 DR6。通过诱导细胞应激和激活 JNK 通路，安诺霉素会导致 DR6 表达上调。针对 JNK 信号的 DR6 激活会影响与细胞存活和凋亡相关的下游事件。

作为腺苷酸环化酶激活剂的佛司可林通过提高 cAMP 水平间接影响 DR6 的活性。通过刺激 cAMP/PKA 通路，佛司可林可调节与 DR6 调节通路交叉的下游信号事件。由佛司可林诱导的 DR6 激活状态的改变会影响其参与与神经元发育和凋亡相关的细胞过程。

Calyculin A 是一种强效蛋白磷酸酶抑制剂，可通过影响 MAPK 信号传导间接激活 DR6。通过抑制蛋白磷酸酶，Calyculin A 可增强 MAPK 磷酸化，从而对 DR6 调节的通路产生下游效应。萼萼甲诱导的 DR6 磷酸化模式的改变会影响其在与细胞存活和凋亡相关的细胞过程中的作用。

PMA 是一种 PKC 激活剂，通过调节 PKC 信号间接影响 DR6 的活性。通过激活 PKC，PMA 可调节与 DR6 调节途径交叉的下游信号事件。

SB202190 是一种 p38 MAP 激酶抑制剂，可作为 DR6 的间接激活剂。通过抑制 p38 MAP 激酶，SB202190 破坏了对 DR6 信号传导的负调控，从而增加了 DR6 的激活。SB202190 诱导的 DR6 磷酸化模式的改变影响了 DR6 在与炎症和细胞凋亡相关的细胞过程中的作用。

CDK 抑制剂靛红-3'-monoxime 通过调节细胞周期进程间接影响 DR6 的活性。通过抑制 CDK，靛红-3'-monoxime 破坏了与 DR6 调节途径相关的下游事件。靛红-3'-单肟诱导的 DR6 激活状态的改变影响了 DR6 参与与细胞存活和凋亡相关的细胞过程。

冈田酸是一种强效蛋白磷酸酶抑制剂，可通过影响 MAPK 信号转导间接激活 DR6。通过抑制蛋白磷酸酶，冈田酸可增强 MAPK 磷酸化，从而对 DR6 调节的通路产生下游效应。冈田酸诱导的 DR6 磷酸化模式的改变影响了 DR6 参与与细胞存活和凋亡相关的细胞过程。

NF-κB 激活抑制剂 BAY 11-7082 可作为 DR6 的间接激活剂。通过抑制 NF-κB 的活化，BAY 11-7082 破坏了对 DR6 信号传导的负调控，从而导致 DR6 的活化增加。BAY 11-7082 诱导的 DR6 磷酸化模式的改变影响了 DR6 在与炎症和细胞凋亡有关的细胞过程中的作用。