DR3 又称死亡受体 3,是肿瘤坏死因子受体超家族的成员,在细胞凋亡和免疫调节中发挥着关键作用。DR3 的激活剂主要包括胆汁酸和相关化合物,它们在不同情况下与受体相互作用,影响其信号传导途径。胆汁酸(如利胆酸、熊去氧胆酸和去氧胆酸)是肝脏中产生的内源性分子。这些酸类不仅能乳化和吸收脂肪,还能作为信号分子与包括 DR3 在内的各种受体相互作用。例如,石胆酸可与 DR3 结合,调节细胞凋亡途径和免疫反应。熊去氧胆酸也会影响 DR3 信号传导,这可能是其具有细胞保护和免疫调节作用的原因之一。
胆汁酸的合成衍生物,如牛磺脱氧胆酸和牛磺胆酸,也能调节 DR3 的活性。这些化合物通过与 DR3 相互作用,可以影响细胞凋亡等过程,而细胞凋亡对于维持细胞平衡和应对细胞压力至关重要。这些化合物对 DR3 的调节为细胞凋亡和免疫调节受到破坏的情况提供了途径。此外,传统医学中常用的古格雄酮等化合物也被报道会影响 DR3 的活性。这种影响在新陈代谢调节方面尤为明显,突出了受体在细胞凋亡之外的更广泛作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lithocholic acid | 434-13-9 | sc-215262 sc-215262A | 10 g 25 g | ¥936.00 ¥3069.00 | 1 | |
石胆酸与 DR3 结合并激活 DR3,影响细胞凋亡和免疫反应途径。 | ||||||
Ursodeoxycholic acid | 128-13-2 | sc-204935 sc-204935A | 1 g 5 g | ¥575.00 ¥1444.00 | 4 | |
熊去氧胆酸可调节 DR3 的活性,影响细胞凋亡机制。 | ||||||
Glycochenodeoxycholic acid | 640-79-9 | sc-507546 | 100 µg | ¥1151.00 | 1 | |
这种胆汁酸衍生物与 DR3 相互作用,可能会影响其信号通路。 | ||||||
Deoxycholic acid | 83-44-3 | sc-214865 sc-214865A sc-214865B | 5 g 25 g 1 kg | ¥406.00 ¥745.00 ¥10413.00 | 4 | |
脱氧胆酸已被证明能与 DR3 相互作用,影响其在细胞信号传导中的活性。 | ||||||
Cholic acid | 81-25-4 | sc-255020 sc-255020A sc-255020B sc-255020C sc-255020D | 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | ¥542.00 ¥1365.00 ¥6397.00 ¥11259.00 ¥50543.00 | 11 | |
在某些生物环境中,胆酸可以与 DR3 结合并调节 DR3 的活性。 | ||||||
Chenodeoxycholic acid, free acid | 474-25-9 | sc-278835 sc-278835A | 1 g 5 g | ¥305.00 ¥1297.00 | ||
去甲胆酸与 DR3 相互作用,可能会影响 DR3 的信号转导和细胞凋亡作用。 | ||||||
Tauroursodeoxycholic Acid, Sodium Salt | 14605-22-2 | sc-281165 | 1 g | ¥7266.00 | 5 | |
这种化合物可以调节 DR3 的活性,尤其是在与应激相关的细胞通路中。 | ||||||
Guggulsterone | 95975-55-6 | sc-203990 sc-203990A | 10 mg 50 mg | ¥1636.00 ¥6938.00 | 1 | |
据报道,古格雄酮可影响 DR3 的活性,尤其是在新陈代谢方面。 |