DPYD抑制剂属于一类小分子化合物,旨在选择性地靶向二氢嘧啶脱氢酶(DPD),后者是一种参与嘧啶碱(包括尿嘧啶和胸腺嘧啶)分解代谢的重要酶。DPD在特定药物代谢中发挥着关键作用,尤其是5-氟尿嘧啶(5-FU)等氟嘧啶类药物。DPD抑制剂可调节其酶活性,从而影响氟嘧啶类药物的药代动力学和生物利用度。这些抑制剂通过靶向DPD,旨在改变氟嘧啶类药物的代谢命运,从而可能改变药物的疗效或毒性。
DPYD抑制剂的具体作用机制可能包括与酶的活性位点竞争结合,或诱导结构变化,从而干扰其催化功能。对DPYD抑制剂的研究有助于理解DPD与氟嘧啶类药物之间的复杂相互作用,为药物代谢提供了宝贵的见解。继续研究这一领域可能会进一步推动药物开发和个性化医疗的发展,从而最大限度地提高药物疗效,减少不良反应。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Gimeracil | 103766-25-2 | sc-207714 | 25 mg | ¥1839.00 | 2 | |
吉美拉西(CAS 103766-25-2)是一种化合物,可作为DPD抑制剂。它是口服氟嘧啶类抗癌药物S-1的组成部分,主要在日本使用。通过抑制DPD,吉美拉西可提高氟尿嘧啶(5-FU)的血浆浓度,并可能影响其药代动力学和生物利用度。 | ||||||
Eniluracil | 59989-18-3 | sc-498608 | 10 mg | ¥4851.00 | ||
这种化合物是已知的DPD抑制剂,并已研究过与5-氟尿嘧啶联合使用,以提高5-FU的生物利用度并延长其半衰期,从而增强其抗癌作用。 | ||||||
Gimeracil-13C3 | sc-280735 | 500 µg | ¥7897.00 | |||
吉美拉西-13C3是吉美拉西的一种稳定同位素标记形式,可作为DPD抑制剂。它被用于研究DPD代谢和药物相互作用,从而深入了解该酶的功能及其对氟嘧啶类药物的潜在影响。 | ||||||
Thymidine | 50-89-5 | sc-296542 sc-296542A sc-296542C sc-296542D sc-296542E sc-296542B | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥542.00 ¥812.00 ¥2990.00 ¥5066.00 ¥19450.00 ¥1264.00 | 16 | |
已知胸苷能竞争性抑制 DPD,从而提高 5-FU 的细胞内水平。 |