DPEP1抑制剂是指一类化合物,它们靶向并调节二肽酶1(DPEP1)的活性。DPEP1,也称为肾膜抗原1或膜二肽酶,是一种膜结合酶,存在于包括肾脏在内的各种组织和细胞中。它在水解二肽和其他底物方面发挥着关键作用,有助于多种生物过程。抑制DPEP1需要与其活性位点或其他重要区域相互作用,从而破坏其催化功能。这些抑制剂与DPEP1具有特定的结合亲和力,会干扰其裂解二肽底物的能力。通过与酶的活性位点或相关区域相互作用,DPEP1抑制剂可以阻止其催化活性,导致底物代谢和下游生物效应的改变。DPEP1抑制剂的作用机制通常包括竞争性或不可逆性抑制。竞争性抑制剂与DPEP1的天然二肽底物非常相似,会与酶的活性位点竞争结合。不可逆抑制剂则与活性位点内的必需氨基酸残基形成共价键,使酶失去活性。
DPEP1抑制剂的开发和研究有助于人们更深入地了解这种酶在各种生理过程中的复杂作用。研究人员利用这些抑制剂来研究DPEP1在代谢、免疫反应、神经传递和其他细胞功能中的重要性。这些化合物是研究DPEP1对这些过程的具体贡献以及解析酶促活性与生物学结果之间复杂相互作用的有用工具。该领域的研究旨在发现具有独特化学结构和结合机制的新型DPEP1抑制剂。这些化合物有助于我们更深入地了解DPEP1在细胞生理学中的作用,并揭示在各种生物学背景下抑制这种酶的更广泛意义。随着该领域的不断进步,对DPEP1抑制剂的持续探索可能会对酶功能的潜在机制及其与各种生物系统的相关性产生宝贵的见解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cilastatin sodium | 81129-83-1 | sc-201312 sc-201312A | 10 mg 50 mg | ¥3215.00 ¥8067.00 | ||
西司他丁钠(CAS 81129-83-1)可作为DPEP1的抑制剂,影响酶的功能。它与DPEP1的相互作用会影响特定的生化过程。 | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | ¥1444.00 | 19 | |
贝司他丁是一种天然存在的 DPEP1 抑制剂,它是一种二肽,已被用作免疫调节剂和抗肿瘤剂。它能阻断 DPEP1 对二肽底物的水解能力。 | ||||||
Acivicin | 42228-92-2 | sc-200498B sc-200498C sc-200498 sc-200498D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1151.00 ¥4603.00 ¥7243.00 ¥14385.00 | 10 | |
它与活性位点的半胱氨酸残基形成共价键,抑制酶的活性。 | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | ¥1320.00 ¥1692.00 | ||
作为一种抗病毒化合物,伐昔洛韦也是 DPEP 的底物。抑制 DPEP1 的活性可以提高伐昔洛韦和其他原药的生物利用度。 | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | ¥542.00 ¥1004.00 | 21 | |
卡托普利是一种广为人知的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,对DPEP也有一定的抑制作用。它能够影响肾素-血管紧张素系统和DPEP1介导的功能。 | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | ¥2200.00 ¥6995.00 | 8 | |
它影响多种蛋白水解途径,包括 DPEP1 介导的过程。 |