DOCK 2抑制剂构成了一类显著的化学物质,以其独特的能力调节细胞分裂素2(DOCK2)蛋白的复杂活动而闻名。这类分子具有复杂的化学结构,经过精心设计,能够与DOCK2蛋白的特定结合位点相互作用。DOCK2是鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEFs)家族中的一个重要组成部分,作为各种细胞过程的关键调控者,尤其包括免疫细胞信号传导、迁移和细胞骨架重组。
这些化合物对DOCK2的靶向抑制主要集中在它们干扰DOCK2蛋白内鸟嘌呤核苷酸(特别是鸟苷二磷酸(GDP)和鸟苷三磷酸(GTP))交换的能力上。这一交换是调节下游信号级联激活的关键步骤,对于免疫细胞功能至关重要。通过与DOCK2蛋白的特定区域结合,抑制剂复杂地破坏了核苷酸交换过程,从而阻止了下游信号通路的正确激活。
这些通路在调控免疫细胞的极化、运动和粘附方面起着重要作用,从而在免疫反应和免疫监视中发挥关键作用。DOCK 2抑制剂类的结构多样性证明了在优化其特异性、效力和药代动力学特性方面的持续努力。研究人员深入研究复杂的结构-活性关系,以增强这些化合物对DOCK2的选择性,从而最大限度地减少非靶向效应。总体而言,DOCK 2抑制剂作为分子研究领域的宝贵工具,有助于揭示免疫系统调节和细胞动态的复杂性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | ¥1297.00 | ||
以 DOCK-2 为靶点的小分子抑制剂影响免疫细胞功能和自身免疫。 |