DnaJC5γ 抑制因子

常见的 DnaJC5γ 抑制剂包括但不限于 Cyclosporin A CAS 59865-13-3、FK-506 CAS 104987-11-3、Leflunomide CAS 75706-12-6、Guanabenz HCl CAS 23113-43-1 和 Salubrinal CAS 405060-95-9。

DnaJC5γ 抑制剂主要通过抑制 DnaJC5γ 参与的关键过程和途径发挥作用。环孢素 A 和 FK506 是钙调素酶的抑制剂，钙调素酶是一种能使突触素去磷酸化的蛋白质。DnaJC5γ 参与突触小泡的外泌，而突触小泡的外泌是由突触素介导的。因此，抑制钙调神经素可以间接降低 DnaJC5γ 的功能活性。同样，关那苄唑能抑制应激诱导的磷酸酶 PP1/GADD34 复合物，从而影响突触素的磷酸化状态，间接导致 DnaJC5γ 的功能活性降低。来氟米特是一种二氢烟酸脱氢酶抑制剂，它通过抑制核苷酸合成间接影响 DnaJC5γ，而核苷酸合成是突触小泡外渗所必需的。

巴佛洛霉素 A1 和康加霉素 A 通过抑制空泡型 H+-ATP 酶（V-ATP 酶）发挥作用，V-ATP 酶是囊泡酸化的关键组成部分，是神经递质装载和突触囊泡外吞的重要步骤。抑制这一过程会间接降低 DnaJC5γ 的功能活性。Salubrinal 是一种 eIF2α 去磷酸化抑制剂，可影响蛋白质合成，从而间接影响 DnaJC5γ 的功能活性，因为它参与了突触小泡的外吞。妥尼霉素可抑制N-连接的糖基化，这种翻译后修饰可间接影响DnaJC5γ的功能活性，因为DnaJC5γ可协助蛋白质折叠和成熟。蛋白酶体抑制剂（如 MG132 和 Bortezomib）可间接影响 DnaJC5γ 的功能，这可能与蛋白质降解途径有关。最后，糖酵解抑制剂 2-脱氧葡萄糖和 3-溴丙酮酸可间接影响 DnaJC5γ 的功能活性，而 DnaJC5γ 是需要能量的蛋白质平衡的一部分。