DISP1 抑制因子
常见的 DISP1 抑制剂包括但不限于 Cyclopamine CAS 4449-51-8、GANT61 CAS 500579-04-4、Jervine CAS 469-59-0、Vismodegib CAS 879085-55-9 和 Erismodegib CAS 956697-53-3。
DISP1 抑制剂是一系列化学实体，它们通过在不同控制点调节刺猬（Hh）信号通路来削弱 DISP1 的活性。例如，环丙胺、耶文和机器人素等化合物作为甾体生物碱或小分子，可与 Hh 通路中的关键跨膜蛋白 Smoothened (SMO) 结合并对其产生抑制作用。这种对 SMO 的阻断阻止了 Hh 信号的正常转导，降低了对 DISP1 分泌 Hh 配体作用的要求。同样，vismodegib、erismodegib、saridegib、taladegib、glasdegib、patidegib 和 SANT-1 都是 SMO 的特异性拮抗剂，它们通过确保抑制通常由 Hh 配体激活的下游信号事件来削弱 DISP1 的功能活性。通过抑制 SMO，这些化合物间接降低了 DISP1 释放配体功能的必要性，因此在不直接针对 DISP1 蛋白的情况下实现了抑制作用。
此外，DISP1 的活性还受到 Hh 通路转录结果破坏的间接影响。GANT61 专门针对 GLI 转录因子，而 GLI 是 Hh 信号级联的下游效应因子。GANT61 对 GLI 的抑制削弱了 Hh 靶基因的转录激活，进而抑制了 DISP1 介导的 Hh 配体释放。通过阻碍 Hh 通路的关键要素，这些 DISP1 抑制剂共同导致了 DISP1 功能活性的降低，从而有效削弱了它在通路中的作用，而无需与蛋白质本身直接相互作用。每种抑制剂都通过其对 Hh 通路中不同成分的独特作用机制，确保需要 DISP1 参与的生物过程被下调，从而达到抑制 DISP1 的目的。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
环丙胺是一种甾体生物碱，它通过直接靶向激活 Hedgehog（Hh）信号通路的重要成分 Smoothened（SMO）来抑制 Hedgehog（Hh）信号通路。通过抑制 SMO，环丙胺间接降低了 DISP1 的活性，因为 DISP1 是释放 Hh 配体激活下游信号的关键。 | ||||||
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥711.00 ¥1444.00 ¥2256.00 | 6 | |
GANT61 是一种靶向刺猬（Hh）信号通路关键成分 GLI 转录因子的小分子。通过抑制 GLI，GANT61 可减少 Hh 靶基因的转录激活，从而降低对 DISP1 介导的 Hh 配体释放的需求，间接导致 DISP1 的功能活性降低。 | ||||||
Jervine | 469-59-0 | sc-200934 sc-200934A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥2708.00 | 1 | |
Jervine 是一种天然甾体生物碱，它通过拮抗 Smoothened（SMO）来抑制 Hh 信号通路。通过靶向 SMO，Jervine 间接降低了 DISP1 的活性，因为它阻止了 Hh 配体发挥作用所需的信号转导，最终降低了对 DISP1 介导的配体分泌的功能要求。 | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥1083.00 | 1 | |
Vismodegib是Smoothened（SMO）的强效抑制剂，SMO是刺猬（Hh）信号通路中的一个关键受体。通过与 SMO 结合并抑制 SMO，vismodegib 间接降低了 DISP1 的活性，因为它阻断了 DISP1 下游的 Hh 通路，从而降低了对 DISP1 在 Hh 配体释放中发挥作用的需求。 | ||||||
Erismodegib | 956697-53-3 | sc-396280 sc-396280A | 10 mg 100 mg | ¥2877.00 ¥10357.00 | ||
Erismodegib 是 Smoothened（SMO）的选择性拮抗剂，SMO 是刺猬（Hh）信号通路的一部分。它通过与 SMO 结合来抑制 DISP1 下游的通路，从而通过减少通路对 DISP1 介导的 Hh 配体释放的需求来间接削弱 DISP1 的功能活性。 | ||||||
Saridegib | 1037210-93-7 | sc-507351 | 5 mg | ¥39487.00 | ||
Saridegib 是另一种 SMO 拮抗剂，可在 SMO 水平上抑制刺猬（Hh）信号通路。通过抑制 SMO，saridegib 间接降低了 DISP1 的功能活性，因为抑制 SMO 减少了 DISP1 分泌 Hh 配体以激活通路的功能。 | ||||||
Glasdegib | 1095173-27-5 | sc-507353 | 5 mg | ¥1862.00 | ||
格拉斯替吉作为SMO拮抗剂起作用，通过阻碍刺猬（Hh）信号通路间接导致对DISP1的抑制。格拉斯替吉布对 SMO 的阻断减少了该途径对 DISP1 分泌 Hh 配体的依赖，从而有效降低了 DISP1 的功能必要性。 | ||||||
SANT-1 | 304909-07-7 | sc-203253 | 5 mg | ¥1489.00 | 5 | |
SANT-1是一种强效平滑肌（SMO）拮抗剂，通过抑制Hedgehog（Hh）信号通路间接抑制DISP1活性。SANT-1对SMO的抑制作用减少了DISP1分泌Hh配体的需求，而Hh配体对于激活该途径至关重要。 | ||||||
Robotnikinin | 1132653-79-2 | sc-396554 | 1 mg | ¥7333.00 | 1 | |
Robotnikinin 是一种与 Smoothened（SMO）结合并对其产生抑制作用的小分子，可直接影响刺猬（Hh）信号通路。这种抑制作用通过降低对 DISP1 在 HP 蛋白名称 = DISP1 分泌中作用的要求，间接降低了 DISP1 的功能活性 | ||||||