DIAPH3 抑制因子

常见的DIAPH3抑制剂包括但不限于ML 141 CAS 71203-35-5、SMIFH2 CAS 340316-62-3、CK 666 CAS 442633-00-3、Latrunculin A、Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6和Cytochalasin D CAS 22144-77-0。

DIAPH3 抑制剂作为一个类别，并不是通过与 DIAPH3 蛋白的直接相互作用来定义的，而是通过它们调节肌动蛋白细胞骨架和相关信号通路的能力来定义的。这些化学物质或者抑制或者稳定了与DIAPH3所属蛋白家族中的formins相互作用或调节其功能的成分。例如，Y-27632 和 NSC23766 等抑制剂以激酶和 GTP 酶为靶标，通过改变小 GTP 酶信号通路间接调节甲形蛋白的活性。ML141、CK-666 和 Wiskostatin 等化合物对肌动蛋白动力学的某些方面更具特异性，它们靶向调节由甲状蛋白介导的肌动蛋白成核或与肌动蛋白丝相互作用的蛋白质，从而影响 DIAPH3 帮助组织和维持的肌动蛋白结构。

SMIFH2等甲形蛋白结合抑制剂的方法更为普遍，它们会影响负责肌动蛋白成核和伸长的甲形蛋白同源结构域，从而可能改变DIAPH3的活性。与此同时，Latrunculin A、Cytochalasin D 和 Swinholide A 等化合物则直接作用于肌动蛋白丝本身，阻止其聚合或切断现有的肌动蛋白丝，从而对涉及 DIAPH3 的细胞功能产生深远影响。通过改变肌动蛋白的聚合状态，Jasplakinolide 会影响肌动蛋白丝的稳定性，从而提供一种相反的机制来破坏肌动蛋白结构的动态平衡。而 Blebbistatin 和 Chelerythrine Chloride 则分别影响肌球蛋白和蛋白激酶 C，它们都是与肌动蛋白细胞骨架相互作用或调节肌动蛋白细胞骨架的蛋白质。所介绍的间接抑制剂展示了通过调节肌动蛋白细胞骨架和相关信号通路来改变 DIAPH3 功能的多种机制。