Dexras1激活剂是一种化合物,可通过调节各种细胞通路间接刺激Dexras1的功能活性。例如,S-亚硝基谷胱甘肽和一氧化氮供体DETA/NO均通过S-亚硝基化作用激活Dexras1,这种共价修饰可增强Dexras1的活性。不可水解的GTP类似物GTPγS直接与Dexras1相互作用,使其保持活性的GTP结合状态,而离子霉素通过增加细胞内钙浓度,通过钙依赖性途径激活Dexras1。异丙肾上腺素通过肾上腺素能刺激激活腺苷酸环化酶,从而提高cAMP水平,进而通过PKA介导的信号传导事件间接激活Dexras1。此外,毛喉素通过提高细胞内的cAMP水平,可能通过类似的cAMP依赖机制激活Dexras1。
细胞定位和翻译后修饰的调节在Dexras1的激活中也起着至关重要的作用。法尼基转移酶和二烯丙基转移酶抑制剂(即FTI-277和GGTI-298)可阻断Dexras1的法尼基化和二烯丙基化,从而促进其正常定位并增强其活性。使用8-Br-cGMP(一种cGMP类似物)表明,通过cGMP依赖性蛋白激酶激活,可能影响Dexras1的活性。亚硝基普鲁士钠的功能与S-亚硝基谷胱甘肽类似,通过捐赠一氧化氮,使Dexras1亚硝基化并激活。PKA抑制剂H-89可通过中断PKA介导的抑制途径间接提高Dexras1的活性。最后,硝苯地平通过阻断L型钙通道来改变钙信号,从而通过改变钙依赖性过程间接增加Dexras1的活性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
S-Nitrosoglutathione (GSNO) | 57564-91-7 | sc-200349 sc-200349B sc-200349A sc-200349C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $85.00 $206.00 $339.00 $449.00 | 15 | |
S-亚硝基谷胱甘肽提供一氧化氮供体,可导致 Dexras1 的 S-亚硝基化,从而增强其活化。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
异诺霉素会提高细胞内的钙含量,从而通过钙依赖性信号途径激活 Dexras1。 | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | $102.00 $347.00 | 7 | |
8-Br-cGMP 是一种细胞渗透性 cGMP 类似物,可通过 cGMP 依赖性蛋白激酶激活 Dexras1。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶,提高细胞内的 cAMP 水平,从而通过 cAMP 依赖性途径激活 Dexras1。 | ||||||
Sodium nitroprusside dihydrate | 13755-38-9 | sc-203395 sc-203395A sc-203395B | 1 g 5 g 100 g | $42.00 $83.00 $155.00 | 7 | |
硝普钠可捐献一氧化氮,通过 S-亚硝基化增强 Dexras1 的活性。 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89 可抑制 PKA,从而缓解 PKA 介导的负反馈回路,有可能间接上调 Dexras1 的活性。 | ||||||
Nitrendipine | 39562-70-4 | sc-201466 sc-201466A sc-201466B | 50 mg 100 mg 500 mg | $107.00 $157.00 $449.00 | 6 | |
尼群地平能阻断 L 型钙通道,改变钙信号传导,并可能导致钙敏感蛋白(包括 Dexras1)的激活。 |