deoxyuridine triphosphatase (dUTPase) 抑制因子

常见的dUTP酶抑制剂包括但不限于氟尿嘧啶（CAS 51-21-8）、甲氨蝶呤（CAS 59-05-2）、2'-脱氧-2',2'-二氟胞苷（CAS 95058-81-4）和羟基脲（CAS 127-07-1）。

脱氧尿苷三磷酸酶（dUTPase）是核苷酸代谢途径中的一种关键酶，通过调节细胞内脱氧尿苷三磷酸（dUTP）的水平，在维持DNA完整性方面发挥着关键作用。通过将dUTP水解为dUMP（脱氧尿苷单磷酸）和无机焦磷酸，dUTPase可防止尿嘧啶掺入DNA，从而避免在修复过程中导致突变和DNA链断裂。这种酶活性对于DNA复制和修复的精确性至关重要，使dUTP酶成为维持基因组稳定性的关键因素。在快速分裂的细胞中，DNA复制的精确性至关重要，因此这种酶的功能尤为重要。此外，dUTP酶还与免疫反应有关，其活性会影响dTTP的合成，而dTTP是免疫细胞发挥最佳功能所必需的核苷酸。鉴于其在DNA合成和修复以及维持细胞和基因组完整性方面发挥的核心作用，dUTP酶是控制细胞增殖和增强细胞对DNA损伤反应的潜在干预目标。

抑制dUTP酶的方法包括针对酶的活性位点或其结合底物的能力，从而阻止dUTP水解为dUMP和焦磷酸。抑制策略可能包括设计竞争性抑制剂，该抑制剂模仿dUTP的结构，但不会被酶水解，从而有效地阻断活性位点。或者，变构抑制剂可以结合到不同于活性位点的位点，诱导构象变化，从而降低酶与其底物的亲和力或催化效率。这些抑制dUTP酶活性的方法旨在增加细胞内dUTP的浓度，导致其错误地掺入DNA，并触发DNA修复途径，从而在快速分裂的细胞中产生细胞毒性。研究人员通过仔细定位dUTP酶，旨在利用该酶在DNA合成和修复中的关键作用，制定策略来控制以细胞无序增殖为特征的疾病，或提高DNA损伤剂的功效。了解dUTP酶抑制机制有助于开发调节DNA合成和修复途径的新方法，从而提高基因组稳定性和细胞对DNA损伤的反应。