Dengue Virus 抑制因子
常见的登革热病毒抑制剂包括但不限于索非布韦（Sofosbuvir，CAS 1190307-88-0）、利巴韦林（Ribavirin，CAS 36791-04-5）、伊维菌素（Ivermectin CAS 70288-86-7、硝唑尼特 CAS 55981-09-4和自噬抑制剂 3-MA CAS 5142-23-4。
登革热病毒抑制剂是一类化合物，专门针对登革热病毒（DENV）生命周期的各个阶段，阻断其在宿主细胞内复制和传播的能力。登革热病毒是一种黄病毒，由单链RNA基因组组成，被蛋白质衣壳包裹，并被包膜包围。病毒的生命周期包括几个关键步骤，包括病毒附着、进入、病毒RNA复制、新病毒颗粒组装以及从宿主细胞中释放。登革热病毒抑制剂可以干扰这些阶段中的任何一个，从而有效破坏病毒完成复制周期的能力。例如，进入抑制剂可阻止病毒与宿主细胞结合或进入宿主细胞，而蛋白酶抑制剂可阻断病毒组装所需的病毒多蛋白加工。登革热病毒抑制剂的作用机制因病毒生命周期中的特定目标而异。有些抑制剂可阻断病毒包膜蛋白，如E蛋白，该蛋白可促进病毒膜与宿主细胞膜融合，从而阻止病毒进入宿主细胞。其他抑制剂可能针对病毒酶，如NS3蛋白酶或NS5聚合酶，这些酶对于处理病毒RNA和蛋白质合成至关重要。通过抑制这些病毒成分，这些化合物可以阻止病毒复制其基因组或组装新的病毒颗粒。这些抑制剂为研究登革热病毒复制的分子生物学提供了宝贵的工具，帮助研究人员了解病毒如何与宿主细胞机制相互作用，以及对其生命周期至关重要的特定病毒结构。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sofosbuvir | 1190307-88-0 | sc-482362 | 25 mg | ¥1613.00 | 1 | |
索非布韦是一种直接抑制登革热病毒的药物，作用于病毒RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）。通过抑制RdRp，索非布韦可干扰病毒复制，阻止病毒RNA的合成，抑制登革热病毒的繁殖。 | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥699.00 ¥1218.00 ¥2369.00 | 1 | |
利巴韦林是登革病毒的直接抑制剂，通过抑制病毒RNA合成发挥抗病毒作用。利巴韦林可干扰病毒的RNA聚合酶，破坏复制过程，从而抑制登革热病毒的复制。 | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | ¥632.00 ¥846.00 | 2 | |
伊维菌素是登革病毒的直接抑制剂，其抗病毒作用与抑制核输入有关。它能干扰病毒蛋白质与宿主因子之间的相互作用，阻止病毒复制所必需的核转运。这种对病毒生命周期的破坏有助于抑制登革病毒的感染。 | ||||||
Nitazoxanide | 55981-09-4 | sc-212397 | 10 mg | ¥1376.00 | 1 | |
Nitazoxanide是一种直接抑制登革病毒的药物，其抗病毒活性归因于对病毒蛋白成熟过程的抑制。它干扰病毒蛋白酶活性，影响病毒多蛋白的加工，破坏登革热病毒的复制。 | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2888.00 | 113 | |
3-MA 是一种针对自噬途径的登革病毒间接抑制剂。通过抑制自噬体的形成，3-甲基腺嘌呤破坏了登革病毒复制所利用的细胞过程。这种抑制作用阻碍了病毒利用自身吞噬作用的能力，为控制登革热病毒感染提供了潜在的途径。 | ||||||
Nelfinavir | 159989-64-7 | sc-507314 | 10 mg | ¥1895.00 | ||
奈非那韦是登革病毒的直接抑制剂，因其对病毒蛋白酶的活性而闻名。通过抑制病毒蛋白酶的功能，奈非那韦能破坏病毒多聚蛋白的裂解，干扰登革病毒颗粒的成熟，抑制病毒复制。 | ||||||
Celgosivir | 121104-96-9 | sc-488385 sc-488385A sc-488385B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥5923.00 ¥10176.00 ¥30461.00 | ||
Celgosivir是一种直接抑制登革热病毒的药物，作用于病毒酶糖苷水解酶。这种抑制作用干扰了合成病毒蛋白所必需的糖基化过程，从而破坏了病毒生命周期并抑制了登革热病毒的复制。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹是登革病毒的间接抑制剂，会影响内体酸化。通过提高内体的 pH 值，氯喹会阻碍病毒进入并阻止病毒基因组释放到宿主细胞中。这种对病毒生命周期的破坏有助于抑制登革病毒感染。 | ||||||