登革病毒 2(DENV-2)是登革病毒的四个血清型之一,是登革热这一主要蚊媒传染病的元凶。登革病毒 2(DENV-2)抑制剂包括一组不同的化合物,旨在阻断登革病毒 2 的生命周期、复制或繁殖,登革病毒 2 是登革热的四种血清型之一。这些分子通过不同的机制发挥作用,针对病毒生命周期的不同阶段,从进入宿主细胞到复制和组装新病毒。通过了解 DENV-2 错综复杂的生物学特性,研究人员发现了这些抑制剂可以利用的几个漏洞,从而阻碍病毒的功能。
某些核苷类似物可以掺入新生的病毒 RNA 中,导致复制过程提前终止。另一种方法是稳定端粒 DNA 中的二级结构(称为 G-四联体),这可以影响与病毒相关的蛋白质的结合和活性。此外,一些化合物还能干扰病毒结合或进入宿主细胞的能力。模拟或阻断宿主细胞受体的分子可以阻止病毒进入。病毒依靠宿主细胞机制和特定的细胞内环境进行复制和组装。因此,调节细胞内 pH 值或破坏内体通路的化合物也能有效抑制病毒。某些分子可以针对病毒的蛋白衣壳或包膜,影响其稳定性或与宿主细胞结合的能力。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Celgosivir | 121104-96-9 | sc-488385 sc-488385A sc-488385B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥5923.00 ¥10176.00 ¥30461.00 | ||
一种α-葡萄糖苷酶 I 抑制剂,已被研究用于潜在的抗 DENV 活性。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹是一种传统的抗疟疾药物,在体外对 DENV-2 有一定的活性,但其临床疗效尚不确定。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
它常用于降低胆固醇水平,已被研究用于抗击 DENV 的潜在作用,可能是通过破坏病毒复制机制。 | ||||||
Naringenin | 480-41-1 | sc-219338 | 25 g | ¥2764.00 | 11 | |
葡萄柚中的一种黄酮类化合物,对 DENV-2 的复制有抑制作用。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
这是一种用于治疗非洲昏睡病的古老药物,在体外已被证明可以抑制登革热病毒的复制。 | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | ¥2031.00 ¥6995.00 | 10 | |
一种生物碱,可作为葡萄糖苷酶抑制剂,影响登革热包膜蛋白在其生命周期中的正常折叠。 | ||||||
7-Deaza-2′-C-methyladenosine | 443642-29-3 | sc-284810 sc-284810A sc-284810B sc-284810C sc-284810D sc-284810E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥2256.00 ¥4513.00 ¥9590.00 ¥15795.00 ¥28205.00 ¥50769.00 | 4 | |
一种核苷类似物,对包括登革热病毒在内的多种黄病毒具有抑制活性。 | ||||||
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | ¥1173.00 ¥3554.00 | ||
通过破坏病毒的脂质包膜,证明可抑制 DENV-2 的复制。 |