德尔塔抑制剂属于一类独特的化合物,其特点是能够与体内的德尔塔受体相互作用并调节其活性。德尔塔受体是一种跨膜蛋白,在各种生理过程中发挥着重要作用。抑制剂的特定作用机制包括选择性地与这些受体结合,从而抑制或调节其信号传导途径。这样,这些化合物就能影响由 delta 受体激活引发的细胞反应。从化学角度看,δ受体抑制剂具有独特的结构特征,使其能够选择性地与δ受体相互作用,同时尽量减少与其他类型受体的相互作用。这种选择性至关重要,因为它能使化合物专门对δ受体产生作用,而不会干扰体内其他受体的功能。
δ抑制剂对各种生物过程具有潜在影响,因此引起了科学界的极大兴趣。研究人员对这些化合物进行了广泛的研究,以阐明它们的药理特性,了解它们与 delta 受体相互作用的复杂性。此外,对 delta 抑制剂的结构-活性关系的研究为设计出更强效、更特异的化合物用于未来研究和潜在应用提供了宝贵的见解。总之,δ抑制剂是化学研究领域中一个引人入胜的研究领域。它们的独特性质以及与 delta 受体的相互作用有望进一步推动人们对错综复杂的细胞信号传导和生理调节的理解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Naltrindole Hydrochloride | 111469-81-9 | sc-202236 | 5 mg | $170.00 | 4 | |
纳曲吲哚是一种选择性δ阿片受体拮抗剂,也就是说,它能阻断δ阿片受体的活性。 | ||||||
SNC 80 | 156727-74-1 | sc-203267 sc-203267A | 5 mg 25 mg | $82.00 $326.00 | 1 | |
SNC80 是一种合成化合物,是一种高选择性δ类阿片受体激动剂。 | ||||||
ADL5859 HCl | 850173-95-4 | sc-364396 sc-364396A | 5 mg 50 mg | $255.00 $1455.00 | ||
ADL5859 是一种δ类阿片受体激动剂,其潜在镇痛效果已被研究过。 | ||||||
Buprenorphine | 52485-79-7 | sc-507499 | 1 mL | $42.00 | ||
丁丙诺啡是δ阿片受体和其他阿片受体的部分激动剂。 |