DDX3X 抑制剂由多种小分子化合物组成,旨在选择性地阻碍 DEAD-box helicase 3, X-linked (DDX3X) 的活性。这种依赖 ATP 的 RNA 螺旋酶在各种细胞过程中发挥着关键作用,包括 RNA 代谢、翻译启动和核糖体的生物生成。由于 DDX3X 对基本细胞机制的影响,抑制 DDX3X 引起了人们的兴趣。该类抑制剂通常以 DDX3X 的保守 ATP 结合位点为靶点,从而阻碍其螺旋酶活性,干扰 RNA 相关过程的正常进行。从结构上看,DDX3X 抑制剂通常具有能与螺旋酶的核苷酸结合区相互作用的特征,它们能与 ATP 竞争结合。这些化合物经常含有核苷模拟物或其他 ATP 类似物,从而干扰 DDX3X 的 ATP 酶活性。此外,许多抑制剂可能含有促进氢键或疏水相互作用的官能团,这些官能团能与结合袋中的氨基酸残基结合,从而增强它们对 DDX3X 的特异性和亲和力。
从化学角度看,DDX3X 抑制剂的种类繁多,既有人工合成的,也有天然提取的。这些抑制剂是通过基于结构的设计和高通量筛选活动开发出来的,从而确定了对 DDX3X 具有抑制作用的各种支架。研究人员利用计算建模和结构-活性关系研究来优化这些化合物的效力和选择性。对 DDX3X 抑制剂的不断探索不仅有助于深入了解 RNA 处理和翻译的复杂机制,还为开发用于探测细胞生物学的新型工具提供了途径。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
据报道,氟尿嘧啶可抑制 DDX3X 的活性。氟尿嘧啶作为一种 DDX3X 抑制剂,可能有助于发挥其抗癌作用。 |